Swissmedic Nr.: 46693035
Index: 10.09.10
Pharmacode: 1342180
GTIN/EAN: 7680466930351
Markteintritt: 04.06.1985
Kategorie: D Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken u. Drogerien.
(0/5 , 6)Um Destrobac® Wässerige Lösung ungefärbt und Wässerige Lösung gefärbt (1 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept.
Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl,
ein elektronische Rezept erhalten.
Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden.
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oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.
Destrobac wässerige Lösung ist ein Desinfektionsmittel zur äusserlichen Anwendung. Es tötet Bakterien, Pilze, Viren und andere infektionsauslösende Erreger ab.
Destrobac wässerige Lösung wird angewendet zur Desinfektion der Haut und Schleimhaut sowie zur Desinfektion von kleineren Wunden, Hautrissen, Schürfungen und kleinflächigen, leichten Verbrennungen (Verbrennungen ohne Blasenbildung).
Ausschließlich auf ärztliche Verschreibung wird Destrobac wässerige Lösung zur Behandlung von infizierten Wunden angewendet.
Destrobac wässerige Lösung kann ebenfalls zur Desinfektion der Haut vor einer Injektion angewandt werden.
Die gefärbte wässerige Lösung erlaubt eine Abgrenzung der desinfizierten Fläche.
Großflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden sowie schwere Brand-, Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung (unter anderem Gefahr von Wundstarrkrampf). Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert groß oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10 ? 14 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich; ebenso, wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder die Verletzung von Fieber begleitet wird (Gefahr einer Blutvergiftung).
Destrobac wässerige Lösung darf nicht angewendet werden: im Fall einer Schilddrüsenüberfunktion oder anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankungen; bei Dermatitis herpetiformes Duhring (sehr seltene, herpesähnliche Hauterkrankung); bei Überempfindlichkeit auf Jod oder einen anderen Inhaltsstoff; bei Patientinnen und Patienten, die vor einer Strahlentherapie mit markiertem Jod stehen; bei Neugeborenen und Säuglingen unter 6 Monaten. Nicht im Auge anwenden.
Destrobac wässerige Lösung darf nicht unter luftdicht abschliessendem Verband angewendet werden, da hierdurch Hautreizungen verursacht werden können (Bläschenbildung).
In folgenden Fällen darf Destrobac wässerige Lösung nur gemäss ärztlicher Verschreibung angewendet werden: nach einer Schilddrüsenerkrankung, bei eingeschränkter Nierenfunktion; bei Säuglingen über 6 Monaten.
Destrobac wässerige Lösung sollte nicht über längere Zeit angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verordnung.
Destrobac wässerige Lösung darf nicht zusammen mit Desinfektionsmitteln angewendet werden, die Chlorhexidin, Silbersulfadiazin, Alkalien, Taurolidin, Wasserstoffperoxid oder Quecksilber enthalten, da dadurch die Wirkung abgeschwächt werden könnte.
Destrobac wässerige Lösung nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach der Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Stellen verwenden, da es dort anderenfalls zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen kann.
Die Verwendung von Destrobac wässerige Lösung kann die Resultate von Schilddrüsenfunktionstests beeinflussen.
Gefärbte wässerige Lösung: Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylslicylsäure (wie z.B. Aspirin, Alcacyl) sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinhemmer) überempfindlich reagieren, sollen Destrobac wässerige Lösung gefärbt nicht anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
? an anderen Krankheiten leiden,
? Allergien haben oder
? andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
In der Schwangerschaft und während der Stillzeit sollten Sie Destrobac wässerige Lösung nur auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung anwenden. Orientieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, falls Sie schwanger sind oder stillen.
Kinder ab 6 Monaten bis 6 Jahren: Bei Kleinkindern ab 6 Monaten darf Destrobac wässerige Lösung nur gemäss ärztlicher Verschreibung angewendet werden.
Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: Falls von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders angewiesen, wenden Sie Destrobac wässerige Lösung wie folgt an: Kleinere Verletzungen und Hautschäden, leichte Verbrennungen direkt aus der Flasche auf die zu behandelnde Stelle auftropfen oder mit einer Gaze vorsichtig auftupfen. Eintrocknen lassen. Wenn sich das aufgetragene Destrobac entfärbt, Behandlung wiederholen.
Tauchbäder: Destrobac wässerige Lösung in das körperwarme Badewasser geben bis die Färbung derjenigen eines starken Schwarztees entspricht. Zu behandelnden Körperteil (Finger, Fuss, Arm usw.) während ca. 10 Minuten in dieser Lösung baden. 2 ? 3x täglich wiederholen.
Solange die goldbraune Farbe des Destrobac sichtbar ist, wirkt der Lösungsanstrich desinfizierend. Eine Entfärbung bedeutet Wirkungsabnahme und signalisiert, dass eine erneute Anwendung erfolgen sollte. Tragen Sie deshalb neue Destrobac wässerige Lösung auf, wenn Sie eine deutliche Entfärbung bemerken.
Destrobac wässerige Lösung darf mehrmals täglich angewendet werden. Behandlung bis zur Abheilung fortsetzen.
Bei versehentlicher Einnahme ist sofort der Arzt bzw. die Ärztin zu benachrichtigen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Wenn Sie an Schilddrüsenstörungen leiden, können nach längerer Anwendung grösserer Mengen vereinzelt Reaktionen auftreten wie Schwitzen, Nervosität, Herzklopfen. Wenden Sie in diesem Fall Destrobac wässerige Lösung nicht mehr an und informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Gelegentlich können Hautreizungen auftreten, selten Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautrötungen, Jodschnupfen, Bindehautentzündung), sehr selten mit Atemwegs- und Kreislaufsymptomen. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und der Arzt bzw. die Ärztin zu informieren.
Gefärbte wässerige Lösung: Kann Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut und Atmungsorgane auslösen, insbesondere bei Patientinnnen und Patienten mit Asthma, Nesselfieber (chronische Urticaria) oder mit Überempfindlichkeit auf Acetylsalicylsäure und andere Rheuma- und Schmerzmittel.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15 ? 25°C) lagern. Nicht einnehmen.
Destrobac-Flecken können aus natürlichen Fasern mit Wasser und Seife, aus synthetischen Fasern mit verdünntem Salmiakgeist oder Natriumthiosulfat-Lösung ausgewaschen werden.
Goldgegenstände können unter Einwirkung von Destrobac ihren Glanz verlieren. Gegenstände mit einem Tuch abreiben.
Jod-Dämpfe können Kunststoffe, Beläge, Anstriche usw. verfärben. Deshalb Gefässe mit Destrobac wässerige Lösung gut verschliessen. Tritt ein gelblicher Niederschlag auf, wird eine sofortige Reinigung empfohlen. Bei der Anwendung als Bad ist vor allem in kleinen und geschlossenen Räumen auf gute Durchlüftung zu achten.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit « EXP » bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 ml Lösung enthält 1 mg verfügbares Jod aus Povidon-Jod (jodiertes Polyvinylpyrrolidon), und Hilfsstoffe. Die gefärbte Lösung enthält den Farbstoff E 110 (Gelborange S).
46693, 50433 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 50 ml und 1000 ml.
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal
Diese Packungsbeilage wurde im März 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
