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Swissmedic Nr.: 50767019
Index: 11.06.10

Pharmacode: 1611711
GTIN/EAN: 7680507670192
Markteintritt: 15.04.1994

Kategorie: A Einmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.


TobraDex® Augensalbe (4 mg)

Dexamethason mit Antiinfektiva (S01CA01)

3.5 g

(0/5 , 10)

Um TobraDex® Augensalbe (4 mg) kaufen zu können, benötigst Du zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch kannst Du im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Arzt Deiner Wahl, ein elektronisches Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Deines TobraDex® Augensalbe (4 mg)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.

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Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken oder in den Schweizer Online-Apotheken verwendet werden, um Medikamente zu erhalten. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheke eine Sendung gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.
+-Was ist TobraDex Augensalbe und wann wird es angewendet?
  • TobraDex Augensalbe mit den Wirkstoffen Tobramycin (Antibiotikum) und Dexamethason (Glukokortikoid mit entzündungshemmender Wirkung) ist zur Behandlung gewisser Augenentzündungen mit gleichzeitiger bakterieller Augeninfektion bestimmt.
  • TobraDex Augensalbe ist verschärft rezeptpflichtig und darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.
+-Was sollte dazu beachtet werden?
  • Während der gesamten Behandlungsdauer mit TobraDex Augensalbe sind regelmässige Kontrollen Ihrer Augen durch den Arzt bzw. die Ärztin erforderlich.
  • Das in TobraDex Augensalbe enthaltene Antibiotikum (Tobramycin) ist nicht gegen alle Mikroorganismen wirksam, welche Infektionen am Auge verursachen. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Antibiotikums kann Komplikationen verursachen. Wenden Sie das Arzneimittel deshalb nie von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an. Auch bei späteren neuen Infektionen dürfen Sie TobraDex Augensalbe nicht ohne erneute ärztliche Konsultation anwenden.

Kontaktlinsenträger

Tragen Sie während der Behandlung mit TobraDex Augensalbe keine Kontaktlinsen, sondern verwenden Sie Ihre Brille.

+-Wann darf Tobradex Augensalbe nicht angewendet werden?

In folgenden Fällen darf TobraDex Augensalbe nicht verwendet werden:

  • bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von TobraDex Augensalbe
  • bei Glaukom (Grüner Star)
  • bei Augeninfektionen, die nicht mit einem Antibiotikum behandelt werden können, z.B. bei gewissen Viruserkrankungen der Hornhaut und der Bindehaut
  • bei Augentuberkulose
  • bei Geschwüren oder Verletzungen der Hornhaut
  • bei Pilzerkrankungen (Mykosen) des Auges
+-Wann ist bei der Anwendung von TobraDex Augensalbe Vorsicht geboten?
  • Da unmittelbar nach dem Auftragen von Augensalben verschwommenes Sehen auftreten kann, sollte für mindestens 20 Minuten nach der Anwendung auf das Lenken von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen verzichtet werden.
  • Bei längerer Anwendung von TobraDex Augensalbe besteht das Risiko einer Pilzinfektion.
  • Bei eitrigen Augeninfektionen.
  • Wenn gleichzeitig TobraDex Augensalbe und pupillenerweiternde Arzneimittel angewendet werden, ist Vorsicht geboten, da unter diesen Umständen eine Erhöhung des Augeninnendruckes nicht auszuschliessen ist.
  • Die Anwendung und Sicherheit von Tobradex Augensalbe bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Daher wird die Anwendung von Tobradex Augensalbe bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

+-Darf TobraDex Augensalbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
  • Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, dürfen Sie TobraDex Augensalbe nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin anwenden.
  • Ebenso ist TobraDex Augensalbe während der Stillzeit nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin anzuwenden.
+-Wie verwenden Sie TobraDex Augensalbe?

Dosierung/Anwendung

Erwachsene:

Die Dosierung wird vom Augenarzt für jeden Patienten bzw. jede Patientin individuell bestimmt. Halten Sie sich in jedem Fall an die von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin für Sie festgelegte Dosierung. Weder die tägliche Dosis noch die Therapiedauer dürfen ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin geändert werden. Zudem darf die Behandlung ohne Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin nicht unterbrochen werden.

In der Regel wird 3-4 mal täglich ein ca. 1 cm langer Salbenstrang in den Bindehautsack des erkrankten Auges eingebracht.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann TobraDex Augensalbe als Zusatzbehandlung zu TobraDex Augentropfen verschreiben (TobraDex Augensalbe wird vorzugsweise als Nachtbehandlung kurz vor dem Schlafengehen angewendet).

Kinder und Jugendliche:

Die Anwendung und Sicherheit von Tobradex Augensalbe bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

+-Welche Nebenwirkungen kann TobraDex Augensalbe haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von TobraDex Augensalbe auftreten:

  • Leichtes, vorübergehendes Brennen nach dem Auftragen der Augensalbe.
  • In seltenen Fällen kann die Anwendung von TobraDex Augensalbe folgende Nebenwirkungen verursachen: Erhöhung des Augeninnendrucks, Bildung des grauen Stars, verzögerte Wundheilung, allergische Reaktionen (z.B. Lidjucken oder -schwellung), Veränderung der Sehschärfe und des Gesichtsfeldes. Beim Auftreten solcher Erscheinungen ist sofort Ihr Augenarzt bzw. Ihre Augenärztin zu konsultieren.
  • In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Teilen des Körpers auftreten. Falls irgendwelche Nebenwirkungen auftreten, von denen Sie einen Zusammenhang mit der Anwendung von TobraDex Augensalbe vermuten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin konsultieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

+-Was ist ferner zu beachten?

Hinweis zur Anwendung

Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) der Augensalbe zu vermeiden, darf die Tubenspitze weder mit Ihren Händen noch mit dem Auge oder irgendwelchen Gegenständen in Berührung kommen. Tube nach Gebrauch sofort gut verschliessen und immer gut verschlossen halten.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum angewendet werden. Der Inhalt darf nach Anbruch der Tube nicht länger als 30 Tage angewendet werden.

Aufbewahrung/Lagerung

Tube bei Raumtemperatur (15-25 °C) ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nach der Behandlung

Bitte bringen Sie nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheke bzw. Ärztin oder Apothekerin) zur fachgerechten Entsorgung.

Weitere Auskünfte erteilen Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

+-Was ist in TobraDex Augensalbe enthalten?

1 g Augensalbe enthält:

Dexamethason 1,0 mg, Tobramycin 3,0 mg (Wirkstoffe); Chlorbutanol (Konservierungsmittel), Hilfsstoffe zur Herstellung der Augensalbe.

+-Zulassungsnummer

50767 (Swissmedic).

+-Wo erhalten Sie TobraDex Augensalbe ? Welche Packungen sind erhältlich?

Erhältlich in Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Packung: Tube zu 3,5 g.

+-Zulassungsinhaberin

Alcon Switzerland SA, Risch

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Patienten Bewertungen

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