Swissmedic Nr.: 65332001
Index: 08.03.00
Pharmacode: 6360975
GTIN/EAN: 7680653320019
Markteintritt: 26.06.2015
Kategorie: A Einmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.
(0/5 , 2)Um Daklinza® (30 mg) kaufen zu können, benötigst Du zunächst ein Rezept.
Bei Deindoktor.ch kannst Du im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Arzt Deiner Wahl,
ein elektronisches Rezept erhalten.
Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden.
Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Deines Daklinza® (30 mg)'s gegen Unterschrift (24h)
oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.
Daklinza enthält den Wirkstoff Daclatasvir, eine antivirale Substanz (gegen Viren wirksam), welche zur Behandlung chronischer Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Erwachsenen eingesetzt wird.
Daklinza wird angewendet, wenn Sie noch keine Behandlung gegen Hepatitis C erhalten haben oder wenn Sie nicht auf eine vorhergehende Behandlung angesprochen haben.
Das Hepatitis-C-Virus infiziert die Leber und gelangt von dort in den Blutkreislauf. Daklinza wirkt, indem es die Vermehrung dieser Viren in Ihrem Körper verhindert und das Virus so nach und nach aus der Leber und Ihrem Blut entfernt.
Daklinza muss immer in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung einer Hepatitis-C-Infektion eingenommen werden und darf niemals alleine angewendet werden.
Es ist sehr wichtig, dass Sie auch die Packungsbeilagen der anderen Arzneimittel lesen, die Sie in Kombination mit Daklinza anwenden. Bei Fragen zu den Ihnen verschriebenen Arzneimitteln, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Daklinza darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin eingenommen werden.
Daklinza darf nicht eingenommen werden,
Diese Arzneimittel vermindern die Wirkung von Daklinza. Informieren Sie vor Beginn der Behandlung mit Daklinza Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie eines der erwähnten Arzneimittel einnehmen oder anwenden.
Es ist wichtig, dass Sie sowohl vor als auch während der Behandlung mit Daklinza und den anderen verschriebenen Arzneimitteln Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie:
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin unverzüglich, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen verwenden und während der Behandlung eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten: Kurzatmigkeit, Benommenheit, Herzklopfen oder Ohnmachtsanfall.
Daklinza Filmtabletten enthalten Laktose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Daklinza nicht einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, sowohl vor als auch während der Behandlung mit Daklinza, wenn Sie ein Arzneimittel mit einem der folgenden Wirkstoffe einnehmen oder anwenden:
In diesem Fall wird der Arzt bzw. die Ärztin eventuell die Dosierung von Daklinza oder der anderen Arzneimittel anpassen oder gegebenenfalls andere spezifische Massnahmen ergreifen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) anwenden!
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Werkzeuge und Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.
Einige Patienten haben während der Anwendung von Daklinza zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Hepatitis-C-Infektion über Schwindel, Konzentrationsprobleme und Sehstörungen berichtet. Wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, dürfen Sie kein Fahrzeug lenken und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.
Daklinza darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.
Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, informieren Sie bitte vor der Behandlung mit Daklinza Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Während der Behandlung mit Daklinza und auch noch 5 Wochen lang nach Ende der Behandlung mit diesem Arzneimittel muss eine wirksame Verhütungsmethode angewendet werden. Sollten Sie während der Behandlung mit Daklinza dennoch eine Schwangerschaft feststellen oder vermuten, so beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und informieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Daklinza wird in gewissen Fällen zusammen mit einem Arzneimittel mit dem Wirkstoff Ribavirin angewendet. Ribavirin kann Ihr ungeborenes Kind schädigen, und es ist daher sehr wichtig, dass Sie (oder Ihre Partnerin) während der Behandlung nicht schwanger werden. Falls Sie Daklinza in Kombination mit Ribavirin anwenden, müssen Sie und Ihr Partner/Ihre Partnerin während und nach der Behandlung eine doppelte, zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
Bitte lesen Sie auch aufmerksam die Packungsbeilagen der Arzneimittel, welche zusammen mit Daklinza angewendet werden.
Es ist nicht bekannt, ob Daclatasvir, der Wirkstoff von Daklinza, in die menschliche Muttermilch übergeht. Daher soll während der Behandlung mit Daklinza nicht gestillt werden.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin ein. Bei Fragen oder Unklarheiten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Die empfohlene Dosis beträgt 1× täglich eine Filmtablette Daklinza zu 60 mg.
Daklinza kann mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden. Schlucken Sie die Filmtablette als Ganzes; Tablette nicht zerkauen, zerkleinern oder teilen.
Falls Sie gleichzeitig Arzneimittel anwenden, welche mit Daklinza interagieren, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung von Daklinza möglicherweise ändern.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Daklinza wird immer zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Hepatitis C angewendet. Lesen Sie daher auch die Dosierungsempfehlungen in den Packungsbeilagen dieser Arzneimittel.
Nehmen Sie Daklinza so lange ein wie von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verordnet.
Die Dauer der Behandlung mit Daklinza beträgt entweder 12 oder 24 Wochen und wird von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zu Beginn der Behandlung festgelegt.
Wenn Sie die Einnahme von Daklinza vergessen haben
Es ist wichtig, dass Sie keine Einnahme von Daklinza verpassen. Wenn Sie trotzdem einmal vergessen haben, Daklinza einzunehmen
Wenn Sie versehentlich zuviel Daklinza eingenommen haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder an das nächste Spital. Bitte nehmen Sie die Daklinza-Packung zur Identifikation des Arzneimittels mit.
Es ist wichtig, dass Sie Daklinza während der gesamten Behandlungsdauer einnehmen, damit Ihre Hepatitis-C-Infektion optimal bekämpft werden kann. Unterbrechen Sie die Einnahme von Daklinza nicht, ausser wenn dies auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin erfolgt oder wenn Sie eine Schwangerschaft feststellen oder vermuten (siehe auch Kapitel «Darf Daklinza während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»).
Die Anwendung und Sicherheit von Daklinza bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher noch nicht ausreichend geprüft worden. Daher wird die Anwendung von Daklinza bei diesen Patienten nicht empfohlen.
Bei Fragen oder Unklarheiten zur Anwendung dieses Arzneimittels, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Wie alle Arzneimittel, kann auch Daklinza Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.
Über folgende Nebenwirkungen wurde bei der Behandlung mit Daklinza in Kombination mit einem Arzneimittel mit dem Wirkstoff Sofosbuvir berichtet:
Sehr häufig (kann bei mehr als 1 von 10 Patienten auftreten): Kopfschmerzen, Übelkeit, Ermüdung.
Häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Patienten auftreten): verminderter Appetit, Schlafstörungen, Schwindel, Migräne, Atemnot, Juckreiz, trockene Haut, Hautausschlag, ungewöhnlicher Haarausfall oder dünner werdendes Haar, Durchfall, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Sodbrennen, Husten, trockener Mund, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen oder Muskelverspannungen (nicht durch sportliche Aktivität verursacht), Depression, Reizbarkeit, verminderte Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie).
Falls Daklinza zusammen mit Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Peginterferon alfa und Ribavirin angewendet wird, ist auch mit den Nebenwirkungen dieser Arzneimittel zu rechnen. Lesen Sie dazu bitte aufmerksam die Packungsbeilagen der Arzneimittel mit den Wirkstoffen Peginterferon alfa und Ribavirin. Die häufigsten dieser Nebenwirkungen sind nachfolgend aufgeführt:
Sehr häufig (kann bei mehr als 1 von 10 Patienten auftreten): verminderter Appetit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Atemnot, Übelkeit, Ermüdung, grippeähnliche Symptome, Fieber, Juckreiz, trockene Haut, ungewöhnlicher Haarausfall oder dünner werdendes Haar, Hautausschlag, Durchfall, Husten, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen oder Muskelverspannungen (nicht durch sportliche Aktivität verursacht), ungewöhnliche Schwäche, Reizbarkeit, verminderte Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie), verminderte Anzahl weisser Blutkörperchen.
Wenn Sie eine der oben beschriebenen Nebenwirkungen bemerken oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
In der Originalpackung, nicht über 30 °C und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Filmtablette enthält: 60 mg bzw. 30 mg Daclatasvir als Wirkstoff, Laktose, den Farbstoff Indigocarmin (E132) und weitere Hilfsstoffe zur Herstellung einer Filmtablette.
65332 (Swissmedic).
In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
Daklinza, Filmtabletten zu 60 mg: Packungen zu 28 Filmtabletten (Einzeldosis-Blister).
Daklinza, Filmtabletten zu 30 mg: Packungen zu 28 Filmtabletten (Einzeldosis-Blister).
Bristol-Myers Squibb SA, Steinhausen.
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
