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Swissmedic Nr.: 52402028
Index: 07.13.10

Pharmacode: 4047719
GTIN/EAN: 7680524020284
Markteintritt: 23.10.1994

Kategorie: C Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken.


Feniallerg® Retard-Kapseln (4 mg)

Dimetinden (R06AB03)

20 Stk

(0/5 , 4)

Um Feniallerg® Retard-Kapseln (4 mg) kaufen zu können, benötigst Du zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch kannst Du im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Arzt Deiner Wahl, ein elektronisches Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Deines Feniallerg® Retard-Kapseln (4 mg)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.


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Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken oder in den Schweizer Online-Apotheken verwendet werden, um Medikamente zu erhalten. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheke eine Sendung gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.

Feniallerg Retard-Kapseln hemmen die Wirkung von Histamin, eine der Substanzen, die bei allergischen Reaktionen freigesetzt werden. Feniallerg Retard-Kapseln lindern den Juckreiz und die Hautreizungen, die durch allergische Reaktionen hervorgerufen werden, vermindern Ödeme (krankhafte Flüssigkeitsansammlung in der Haut oder der Schleimhaut) und lindern die Symptome allergischen Schnupfens, wie Nasenlaufen, Tränenfluss und Niesreiz.

Feniallerg Retard-Kapseln werden in folgenden Fällen angewendet:

  • bei allergischen Hautleiden: Urtikaria (Nesselsucht), Juckreiz in Verbindung mit juckenden Hautreaktionen wie Ekzeme und andere juckende Hauterkrankungen;
  • bei allergischen Erkrankungen der oberen Atemwege: Heuschnupfen und andere Formen allergischen Schnupfens (Allergien gegen Hausstaub, Tierhaare und Federn).

Die Wirkstofffreigabe aus den Retard-Kapseln erfolgt regelmässig und über einen längeren Zeitraum, was zu einer Wirkung von mindestens 24 Stunden führt.

Sie dürfen Feniallerg Retard-Kapseln nicht anwenden, wenn Sie auf den Wirkstoff Dimetindenmaleat oder einen der Hilfsstoffe allergisch (überempfindlich) sind.

Feniallerg Retard-Kapseln dürfen nicht an Kinder unter 12 Jahren abgegeben werden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin falls oben erwähntes zutrifft, denn dann ist Feniallerg für Sie nicht geeignet.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie Feniallerg Retard-Kapseln einnehmen, wenn Sie

  • an einem Glaukom (grüner Star),
  • an Harnverhalten (zum Beispiel aufgrund einer Vergrösserung der Prostata),
  • an Epilepsie,
  •  an Asthma oder an anderen Krankheiten leiden.

Wenn Sie eines der nachfolgenden Arzneimittel einnehmen, sollte die Einnahme von Feniallerg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen:

  • Arzneimittel gegen Depressionen (MAO-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva),
  • Anticholinergika, wie Bronchodilatatoren  (Arzneimittel, die zur Behandlung von Asthma oder Bronchospasmen eingesetzt werden), gastrointestinale Spasmolytika (Arzneimittel  gegen Magen-Darmkrämpfe), Mydriatika (Arzneimittel zur Erweiterung der Pupille), urologische Spasmolytika (Arzneimittel zur Behandlung der Symptome einer Harninkontinenz oder einer überaktiven Blase),
  • Arzneimittel, welche das zentrale Nervensystem dämpfen (wie Beruhigungs- oder Schlafmittel),
  • Arzneimittel gegen Epilepsie,
  • Opiat-Schmerzmittel (starke Schmerzmittel),
  • Antihistaminika (Arzneimittel, welche bei Husten, Erkältung oder Allergien eingesetzt werden),
  • Antiemetika (Arzneimittel gegen Erbrechen)
  • Procarbazin (Arzneimittel zur Behandlung von bestimmten Krebsarten)
  • Scopolamin (Arzneimittel zur Vorbeugung von Reisekrankheiten,
  • bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Wie andere Antihistaminika, können Feniallerg Retard-Kapseln die Wirkung von Alkohol verstärken.

Ältere Patienten (über 65 Jahre) sollten Feniallerg Retard-Kapseln nur unter ärztlicher Betreuung einnehmen.

Feniallerg Retard-Kapseln enthalten Laktose: Wenn Sie eine Intoleranz gegen gewisse Zucker haben, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Feniallerg Retard-Kapseln nicht einnehmen, es sei denn, Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin habe es Ihnen verordnet. Die Einnahme von Feniallerg während dem Stillen wird nicht empfohlen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie glauben schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, dann fragen Sie Ihren Apotheker / Ihre Apothekerin, Ihren Arzt / Ihre Ärztin bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:

Die Tagesdosis beträgt 1 Retard-Kapsel pro Tag. Die Retard-Kapsel muss jeweils abends eingenommen werden. Sie muss ganz geschluckt werden und darf also weder zerbissen noch gekaut werden. Personen, die nachts arbeiten, müssen Feniallerg Retard-Kapseln vor dem Schlafengehen einnehmen. Die Dauer der Behandlung sollte 3 Wochen nicht überschreiten.

Falls Sie zuviel Feniallerg eingenommen haben, sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie Feniallerg ein, sobald Sie das Versäumnis bemerkt haben, ausser es liegen weniger als 12 Stunden vor bis zur geplanten Einnahme. In diesem Fall sollten Sie die vergessene Dosis nicht einnehmen, sondern die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt gemäss dem Dosierungsschema einnehmen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis nachzuholen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Stoppen Sie die Behandlung mit Feniallerg Retard-Kapseln und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn bei Ihnen eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten, die Zeichen einer allergischen Reaktion sein können:

  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken,
  • Schwellung im Gesicht, der Lippen, der Zunge oder des Rachens,
  • starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder Blasen, Muskelspasmen.

Diese Nebenwirkungen treten sehr selten auf (bei weniger als 1 von 10?000 Patienten).

Andere Nebenwirkungen sind meistens leicht und vorübergehender Natur. Sie treten vor allem zu Behandlungsbeginn auf.

Sehr häufige Nebenwirkungen (bei mehr als 1 von 10 Patienten): Müdigkeit

Häufige Nebenwirkungen (bei 1-10 von 100 Patienten): Schläfrigkeit, Nervosität

Seltene Nebenwirkungen (bei 1-10 von 10?000 Patienten): Erregbarkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, gastrointestinale Störungen wie Erbrechen, Trockenheit des Mundes oder des Rachens.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Vor Licht schützen. Bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Retard-Kapsel Feniallerg enthält als Wirkstoff  4 mg Dimetindenmaleat; als Hilfsstoffe: Lactosemonohydrat, Glutaminsäure sowie weitere Hilfsstoffe.

52402 (Swissmedic).

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 und 20 Kapseln Feniallerg Retard.

Novartis Consumer Health Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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