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Swissmedic Nr.: 54080018
Index: 11.99.00

Pharmacode: 1901449
GTIN/EAN: 7680540800181
Markteintritt: 24.09.1997

Kategorie: C Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken.


Oculotect® Gel (1000 UI)

Retinol (S01XA02)

10 g

(0/5 , 8)

Um Oculotect® Gel (1000 UI) kaufen zu können, benötigst Du zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch kannst Du im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Arzt Deiner Wahl, ein elektronisches Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Deines Oculotect® Gel (1000 UI)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.


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Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken oder in den Schweizer Online-Apotheken verwendet werden, um Medikamente zu erhalten. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheke eine Sendung gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.

Oculotect wird auf Empfehlung des Apothekers bzw. der Apothekerin oder auf ärztliche Verordnung hin zur Befeuchtung bei trockenen Augen verschiedener Ursache, sowie zur Benetzung bei gereizten Augen angewendet. Nach dem Eintropfen in den Bindehautsack des Auges bildet Oculotect in kurzer Zeit einen Feuchtigkeitsfilm auf dem Auge. Oculotect enthält als Wirkstoff Vitamin A, sowie einen viskositätserhöhenden Zusatz.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen von Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. von Ihrer Ärztin oder Apothekerin zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden verordnet. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen. Falls Sie gleichzeitig mit Oculotect noch andere Arzneimittel am Auge anwenden müssen, sollten Sie dies mit dem behandelnden Arzt bzw. Ärztin besprechen. Zwischen der Anwendung jedes Arzneimittels sollten Sie einen Abstand von mindestens 5 Minuten einhalten und Oculotect immer als letztes eintropfen.

Hinweis für Kontaktlinsenträger

Anwendung ausserhalb der Tragzeit von Kontaktlinsen: Entfernen Sie die Linsen vor der Anwendung von Oculotect und setzen Sie diese frühestens 30 Minuten nach der Anwendung wieder ein. Das Konservierungsmittel Cetrimid, welches in Oculotect enthalten ist, kann weiche Kontaktlinsen verfärben.

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe von Oculotect.

Gelegentlich kann es nach der Anwendung für kurze Zeit zu verschwommenem Sehen kommen. Bitte beachten Sie dies bei der Bedienung von Maschinen oder im Strassenverkehr.

Wenn nach 2-3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Kommt es sogar zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf (z.B. eine Abnahme der Sehschärfe), so ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden.

Anwendung während der Schwangerschaft nur mit Genehmigung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Während der Stillzeit soll Oculotect nicht angewendet werden.

Erwachsene

Die Häufigkeit der Anwendung richtet sich nach dem Bedarf. Normalerweise werden pro Tag 3 mal 1 Tropfen in den Bindehautsack des Auges getropft. Oculotect kann bei Bedarf auch bis zu 1 mal in der Stunde angewendet werden. Die Anwendung und Sicherheit von Oculotect bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Vermeiden Sie direkten Kontakt zwischen der Tropferspitze des Fläschchens und dem Auge.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Oculotect auftreten:

Gelegentlich kann Augenreizung, Verkleben der Augenlider und/oder verschwommenes Sehen direkt nach der Anwendung auftreten. Verstärkte Durchblutung des Auges evtl. mit Rötung (Hyperämie), Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe ist möglich (z.B. stark gerötete Augen, Tränenfluss, Jucken, geschwollene Augen und Entzündungen der Haut um die Augen). Wirkstoffe in Augenpräparaten können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen sind deshalb auch im Körper möglich.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) des Gels zu vermeiden, darf die Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Tropferspitze sollte auch nicht mit dem Auge in Kontakt kommen, da dies eine Verletzung am Auge verursachen könnte. Die Tube nach Gebrauch sofort verschliessen und immer gut verschlossen halten.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Der Inhalt darf nach Anbruch nicht länger als 30 Tage verwendet werden.

Oculotect Gel muss bis zur ersten Anwendung im Kühlschrank (2-8 °C) aufbewahrt werden. Nach erstmaligem Öffnen ist Oculotect 30 Tage bei Raumtemperatur (15-25 °C) haltbar. Bewahren Sie das Arzneimittel in der verschlossenen Originalpackung ausserhalb der Reichweite von Kindern auf. Den 30 Tage nach Anbruch der Tube eventuell verbliebenen Rest Ihrer Abgabestelle (Arztpraxis oder Apotheke) zum fachgerechten Entsorgen bringen.

Weitere Auskünfte erteilen Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 g Oculotect Augengel enthält den Wirkstoff: Retinolpalmitat (Vitamin A) 1000 I.E.; Hilfsstoffe: Carbomer 980 und weitere Hilfsstoffe, Konservierungsmittel: Cetrimid 0.1 mg.

54080 (Swissmedic).

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Augengel: Packung mit 1×, bzw. 3× 10 g Gel.

Alcon Switzerland SA, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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