Swissmedic Nr.: 59179001
Index: 11.09.00
Pharmacode: 4142659
GTIN/EAN: 7680591790011
Markteintritt: 25.03.2009
Kategorie: B Mehrmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.
(0/5 , 28)Um AZARGA® (15 mg) kaufen zu können, benötigst Du zunächst ein Rezept.
Bei Deindoktor.ch kannst Du im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Arzt Deiner Wahl,
ein elektronisches Rezept erhalten.
Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden.
Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Deines AZARGA® (15 mg)'s gegen Unterschrift (24h)
oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.
AZARGA wird zur Behandlung von erhöhtem Druck im Auge angewendet. Dieser erhöhte Druck kann eine Erkrankung namens Glaukom (grüner Star) hervorrufen.
AZARGA ist eine Kombination von Wirkstoffen zur Behandlung des Glaukoms. Es enthält zwei Bestandteile, welche zusammen arbeiten, um den Druck im Auge zu senken.
AZARGA Augentropfensuspension darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.
Wenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen, nehmen Sie die Linsen vor dem Eintropfen heraus. Lassen Sie nach dem Eintropfen 15 Minuten vergehen, bevor Sie die Kontaktlinsen wieder einsetzen. Das Konservierungsmittel, das in AZARGA Augentropfensuspension enthalten ist (Benzalkoniumchlorid), kann weiche Kontaktlinsen verfärben.
Wenn Sie allergisch gegen einer der Inhaltsstoffe von AZARGA sowie gegen andere Betablocker oder Sulfonamide sind.
AZARGA Augentropfensuspension sollte nicht angewendet werden bei
Da noch nicht genügend Daten vorliegen, ist die Anwendung von AZARGA Augentropfensuspension bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht zu empfehlen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.
Nach Anwendung von Augentropfen kann es zu vorübergehendem Schleiersehen kommen. Bis Sie wieder klar sehen, sollten Sie keine Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen.
Eine der aktiven Substanzen kann bei älteren Patienten die Fähigkeit Tätigkeiten durchzuführen, welche geistige Aufmerksamkeit und/oder physische Koordination erfordern, beeinträchtigen. Wenn Sie davon betroffen sind, sollten Sie beim Lenken von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, bevor Sie AZARGA Augentropfensuspension in der Schwangerschaft (oder wenn Sie eine solche vermuten) verwenden. AZARGA Augentropfensuspension soll in der Stillzeit nicht verwendet werden.
Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosierung 1 Tropfen 2mal täglich (morgens und abends) in das betroffene(n) Auge(n) zu geben.
Wenden Sie AZARGA nur dann für beide Augen an, wenn Ihr Arzt dies angewiesen hat. Verwenden Sie AZARGA so lange, wie von Ihrem Arzt verordnet.
Sollte ein Tropfen nicht ins Auge gelangt sein, tropfen Sie nach.
Wenn zuviel AZARGA ins Auge gelangt ist, spülen Sie das Auge mit lauwarmem Wasser aus. Tropfen Sie nicht mehr nach, bis es Zeit für die nächste planmässige Anwendung ist.
Wenn Sie einmal vergessen haben, AZARGA einzutropfen, tropfen Sie einen Tropfen ein, sobald Sie das Versäumnis bemerken, und setzen Sie dann die Behandlung planmässig fort. Tropfen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die versäumte Dosis nachzuholen.
Wenn Sie zusätzlich andere Augentropfen verwenden, lassen Sie zwischen der Anwendung von AZARGA Augentropfensuspension und anderen Arzneimitteln mindestens 5 Minuten vergehen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung oder die angeordnete Behandlungsdauer. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Ausser bei stark ausgeprägten Reaktionen können Sie die Behandlung fortsetzen. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von AZARGA auftreten:
Auswirkungen auf das Auge: Verschwommensehen, Augenreizung, Augenschmerz, anomale Sinnesempfindungen des Auges
Auswirkungen auf den Körper: schlechter Geschmack
Entzündung der Augenoberfläche mit Schädigung der Oberfläche, Hornhauterkrankung, Entzündungen im Augeninneren, Augenrötung, Augenjuckreiz; Juckreiz am Augenlid, Rötung, Schwellungen oder Verkrustungen des Augenlids; Augenausfluss, allergische Bindehautentzündung, trockenes Auge, müde Augen
Auswirkungen auf den Körper: chronische Lungenkrankheit, erniedrigter Blutdruck, Rachenreizung, Husten, Schlafstörungen, Hautentzündung, Rötung oder Juckreiz, laufende Nase, Dünnerwerden des Haares
AZARGA ist eine Kombination aus 2 derzeit im Handel erhältlichen Arzneimitteln. Es können mit AZARGA folgende weitere Nebenwirkungen auftreten, die bei den einzelnen Arzneimitteln beobachtet worden sind:
Auswirkungen auf das Auge: Ablagerungen auf der Augenoberfläche, verringertes Empfinden des Auges, Entzündung oder Infektion der Bindehaut, anomales, doppeltes oder verringertes Sehen, verstärkte Pigmentierung des Auges, Wachstum von Bindehautzellen auf der Augenoberfläche, erhöhte Tränenproduktion, Augenschwellung, Lichtempfindlichkeit, verringertes Wachstum oder verringerte Anzahl der Wimpern, Herabhängen des Augenlids, Entzündung der Talgdrüsen des Lids
Auswirkungen auf den Körper: Kurzatmigkeit oder erschwerte Atmung, verstärkte Allergiesysmptome, veränderte Herzschlagfrequenz, verringerte Herzfunktion, Brustkorbschmerzen, Herzstillstand, erhöhter Blutdruck, allgemeines oder schweres Schwächegefühl, verminderter Blutfluss zum Gehirn, Schlaganfall, Ohnmacht, niedriger Blutzuckerspiegel, Depressionen, eingeschränktes Erinnerungsvermögen, Schwindelgefühl, Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, Speiseröhrenentzündung, trockenes oder anomales Gefühl im Mund, verringertes Geschmacksempfinden, Jucken, Ausschlag, anomales oder vermindertes Hautgefühl, Kopfschmerzen, Nervosität, Reizbarkeit, Müdigkeit, Zucken, Verwirrtheit, Erkältungssymptome, Engegefühl in der Brust, Nasennebenhöhlenentzündung, Niesen, verstopfte Nase, trockene Nase, Nasenbluten, häufiges Urinieren, Nierenschmerzen, Rücken-, Gelenk- oder Muskelschmerzen, Muskelspasmen, Schmerzen in einer Extremität, Schwellung der Extremitäten, Ohrgeräusche, verringertes Lustgefühl, Erektionsprobleme, Haarausfall
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Vier Wochen nach dem ersten Öffnen einer Flasche sollen Sie die
Augentropfen wegwerfen, um Augeninfektionen zu vermeiden. Notieren Sie sich das Anbruchdatum auf das freie Feld von Etikette und Faltschachtel.
Bewahren Sie das Arzneimittel nicht über 30 °C und ausserhalb der Reichweite von Kindern auf. Bringen Sie das Arzneimittel nach Beendigung der Behandlung Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker bzw. Ärztin, Apothekerin) zum fachgerechten Entsorgen zurück.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
AZARGA ist eine sterile Augentropfensuspension und enthält als Wirkstoffe 10 mg Brinzolamid und 5 mg Timolol (als Timololmaleat) pro 1 ml.
AZARGA enthält als Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid sowie weitere Hilfsstoffe.
59179 (Swissmedic).
Sie erhalten AZARGA Augentropfensuspension in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Es sind Packungen zu 5 ml und 3× 5 ml erhältlich.
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