Swissmedic Nr.: 63092002
Index: 11.09.00
Pharmacode: 5804938
GTIN/EAN: 7680630920027
Markteintritt: 12.07.2013
Kategorie: B Mehrmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.
(0/5 , 4)Um LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose, Augentropfen (0.3 mg/ml) kaufen zu können, benötigst Du zunächst ein Rezept.
Bei Deindoktor.ch kannst Du im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Arzt Deiner Wahl,
ein elektronisches Rezept erhalten.
Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden.
Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Deines LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose, Augentropfen (0.3 mg/ml)'s gegen Unterschrift (24h)
oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.
LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose sind Augentropfen und dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostamide bezeichnet werden.
LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose wird zur Senkung eines erhöhten Augeninnendrucks eingesetzt. Dieser erhöhte Druck kann zu einer Erkrankung namens Glaukom (grüner Star) führen. Wenn der erhöhte Druck nicht gesenkt wird, kann dies Ihr Sehvermögen gefährden.
Ihr Auge enthält eine klare, wässrige Flüssigkeit, die das Augeninnere mit Nährstoffen versorgt. Diese Flüssigkeit wird ständig aus dem Auge abgeleitet und durch neue Flüssigkeit ersetzt. Wenn die Ableitung nicht schnell genug erfolgen kann, steigt der Druck im Auge. LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose sorgt dafür, dass sich die abgeleitete Flüssigkeitsmenge erhöht. Dadurch sinkt der Augeninnendruck.
Sie können LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose allein oder in Kombination mit anderen Augentropfen, die ebenfalls den Augeninnendruck senken, anwenden.
Es ist wichtig, dass der Augeninnendruck durch Ihren Arzt oder Ihre Ärztin regelmässig überprüft wird.
Hinweis für Kontaktlinsenträger
Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie Ihre Kontaktlinsen vor dem Eintropfen von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose herausnehmen. Warten Sie 15 Minuten nach der Anwendung der Augentropfen, bevor Sie Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen.
Wenn Sie allergisch auf den Wirkstoff Bimatoprost sind, darf LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose nicht angewendet werden.
LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose soll bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da die Anwendung bei dieser Altersgruppe bisher nicht geprüft wurde.
Wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden oder gelitten haben, sprechen Sie vor der Anwendung von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin:
?Leber- oder Nierenerkrankung
?Atemprobleme
?niedriger Blutdruck oder niedrige Herzfrequenz
?virale Augeninfektion oder -entzündung
?oder wenn bei Ihnen der graue Star operiert wurde.
LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose kann eine Dunkelfärbung und ein verstärktes Wachstum der Wimpern und auch eine Dunkelfärbung der Haut um das Augenlid verursachen. Ausserdem kann bei längerer Anwendung die Irisfärbung dunkler werden. Diese Veränderungen können bleibend sein und deutlicher sichtbar werden, wenn nur ein Auge behandelt wird.
Für kurze Zeit nach der Anwendung von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose werden Sie möglicherweise verschwommen sehen. Sie sollten erst dann wieder ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie wieder klar sehen können.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
?an anderen Krankheiten leiden,
?Allergien haben oder
?andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!
Über die Anwendung von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose in der Schwangerschaft liegen keine Erfahrungen vor. LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose soll deshalb in der Schwangerschaft nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose kann in die Muttermilch gelangen. Während der Stillzeit sollten Sie daher LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose nicht anwenden oder während der Anwendung von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose nicht stillen.
Erwachsene:
Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich, am Abend, 1 Tropfen LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose in jedes zu behandelnde Auge.
Wenn Sie neben LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose auch andere Augentropfen anwenden, sollten diese jeweils im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden.
Die Anwendung und Sicherheit von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose sind bisher bei Kindern und Jugendlichen nicht geprüft worden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Wenden Sie LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose nicht häufiger als einmal täglich an, da sonst die Wirksamkeit der Behandlung verringert sein kann.
In der Packung befindet sich eine Kalenderkarte, welche von 1-31 für jeden Tag des Monats durchnummeriert ist. Legen Sie die Kalenderkarte auf den Plastikbehälter und drücken Sie diese nach unten, bis die Karte einrastet. Die 30 Einzeldosisbehältnisse in der Packung sind voneinander abzutrennen und in die nummerierten Plätze zu stecken. Beginnen Sie mit derjenigen Stelle, welche das heutige Datum angibt. Falls Sie Einzeldosisbehältnisse übrig haben, beginnen Sie nochmals mit der mit Nummer 1 bezeichneten Stelle, welche für den nächsten Monat bestimmt ist. An jedem Tag sollte das Einzeldosisbehältnis aus dem nummerierten Platz genommen werden, welcher mit dem Kalenderdatum übereinstimmt. Dies hilft sicherzustellen, dass eine tägliche Dosis nicht vergessen geht.
Waschen Sie sich die Hände vor der Anwendung und vergewissern Sie sich, dass das Einzeldosisbehältnis nicht beschädigt ist. Die Augentropfenlösung muss sofort nach dem Öffnen angewendet werden. Um Verunreinigungen vorzubeugen, das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses weder mit dem Auge noch mit anderen Gegenständen in Berührung bringen.
1.Nehmen Sie ein Einzeldosisbehältnis aus der nummerierten Stelle heraus, welche mit dem Kalenderdatum übereinstimmt, und halten Sie das Einzeldosisbehältnis senkrecht (mit der Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.
2.Ziehen Sie das Unterlid vorsichtig nach unten, bis sich eine kleine Tasche bildet. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken es zusammen, bis ein Tropfen in jedes zu behandelnde Auge fällt. Zwinkern Sie ein paar Mal mit den Augen.
3.Werfen Sie das Einzeldosisbehältnis nach Anwendung weg, auch wenn noch Augentropfenlösung übrig ist.
Wischen Sie Flüssigkeit, welche die Wange herunterläuft, mit einem Tuch weg.
Wenn Sie eine grössere Menge von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie mehr von diesem Arzneimittel angewendet haben, als Sie sollten, ist es unwahrscheinlich, dass ernsthafte Probleme entstehen. Führen Sie die nächste Anwendung zum vorgesehenen Zeitpunkt durch. Falls Sie Bedenken haben sollten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Wenn Sie vergessen haben LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose anzuwenden
Wenn Sie die Anwendung dieses Arzneimittels vergessen haben, tropfen Sie einen Tropfen ins Auge ein, sobald Sie das Versäumnis bemerken, und setzen Sie dann die Behandlung planmässig fort. Wenden Sie keine doppelte Dosis an, um die ausgelassene nachzuholen.
Wenn Sie die Behandlung mit LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose beenden
LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose muss jeden Tag angewendet werden, damit es richtig wirken kann. Wenn Sie die Behandlung mit LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose beenden, kann der Augeninnendruck ansteigen. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, bevor Sie die Behandlung beenden.
Wenn Sie irgendwelche weitere Fragen zur Anwendung dieses Produktes haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Wie alle Arzneimittel kann LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose Nebenwirkungen haben, obschon nicht jedermann diese bekommt.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose auftreten:
Sehr häufige Nebenwirkungen
Dies sind Nebenwirkungen, die bei mehr als 10 von 100 Personen auftreten können.
Wirkungen auf das Auge:
leichte Rötung (bei bis zu 24% der Personen).
Häufige Nebenwirkungen
Dies sind Nebenwirkungen, die bei bis zu 9 von 100 Personen auftreten können.
Wirkungen auf das Auge:
feine Risse in der Augenoberfläche mit oder ohne begleitende Entzündung, Reizungen, juckende Augen, Schmerzen, Trockenheit der Augen, Fremdkörpergefühl im Auge, längere Augenwimpern, Dunkelfärbung der Haut um das Auge, gerötete Augenlider.
Gelegentliche Nebenwirkungen
Dies sind Nebenwirkungen, die bei bis zu 9 von 1000 Personen auftreten können.
Wirkungen auf das Auge:
müde Augen, Lichtempfindlichkeit, Dunkelfärbung der Iris, juckende und geschwollene Augenlider, Tränen, Schwellung der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche, verschwommenes Sehen.
Wirkungen auf den Körper:
Kopfschmerzen, Haarwachstum um die Augen.
Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist
Wirkungen auf den Körper:
Asthma, Verschlechterung von Asthma, Kurzatmigkeit.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden mit dem konservierten LUMIGAN® 0,3 mg/ml im Mehrdosenbehältnis beobachtet. Diese könnten auch bei Patienten, welche LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose anwenden, auftreten:
Sehr häufige Nebenwirkungen
Dies sind Nebenwirkungen, die bei mehr als 10 von 100 Personen auftreten können.
Wirkungen auf das Auge:
längere Wimpern (bei bis zu 45% der Personen), leichte Rötung (bei bis zu 44% der Personen), Jucken (bei bis zu 14% der Personen),
Häufige Nebenwirkungen
Dies sind Nebenwirkungen, die bei bis zu 9 von 100 Personen auftreten können.
Wirkungen auf das Auge:
allergische Reaktion im Auge, müde und verklebte Augen, Linsentrübung (grauer Star), Anschwellung der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche, feine Risse in der Augenoberfläche mit oder ohne begleitende Entzündung, Tränen der Augen, Dunkelfärbung der Wimpern und der Iris, Schmerzen, Brennen und Reizung der Augen, Fremdkörpergefühl im Auge, Trockenheit der Augen, Lichtempfindlichkeit, Schwierigkeiten klar zu sehen, Verschlechterung des Sehvermögens/verschwommenes Sehen, entzündete, gerötete und juckende Augenlider.
Wirkungen auf den Körper:
Kopfschmerzen, Dunkelfärbung der Haut um das Auge, erhöhte Bluttestwerte, die die Funktion Ihrer Leber zeigen, erhöhter Blutdruck.
Gelegentliche Nebenwirkungen
Dies sind Nebenwirkungen, die bei bis zu 9 von 1000 Personen auftreten können.
Wirkungen auf das Auge:
zystoides Makulaödem (Schwellung der Netzhaut des Auges, die zu einer Verschlechterung der Sehfähigkeit führt), Entzündung im Auge, Netzhautblutung, Zucken des Augenlids, Augenlid hat sich von der Augenoberfläche weg bewegt, Rötung der Haut um das Auge.
Wirkungen auf den Körper:
Übelkeit, Schwäche, Infektionen (vor allem Infektionen der oberen Atemwege), Schwindel, Haarwachstum in der Augengegend, periphere Ödeme (Schwellungen in Armen und Beinen).
Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist
Wirkungen auf das Auge:
Augen erscheinen eingesunken.
Wirkungen auf den Körper:
Asthma, Verschlechterung von Asthma, Kurzatmigkeit.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Bewahren Sie LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose ausserhalb der Reichweite von Kindern und nicht über 25 °C auf.
Dieses Arzneimittel ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt und enthält kein Konservierungsmittel. Nicht gebrauchte Lösung sofort verwerfen.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
Das Arzneimittel innerhalb von 30 Tagen nach Öffnen der inneren Verpackung verwenden.
Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker) zum fachgerechten Entsorgen bringen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 ml LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose enthält:
Wirkstoff: Bimatoprost 0,3 mg.
Hilfsstoffe: weitere Hilfsstoffe für die Lösung.
63092 (Swissmedic)
LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Es sind folgende Packungsgrössen erhältlich:
Packung mit 30 x 0,4 ml LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose.
Packung mit 90 x 0,4 ml LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose.
Allergan AG, Zürich
Diese Packungsbeilage wurde im November 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
