Swissmedic Nr.: 61217001
Index: 03.02.00
Pharmacode: 4504849
GTIN/EAN: 7680612170013
Markteintritt: 12.01.2010
Kategorie: D Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken u. Drogerien.
(0/5 , 14)Um Amavita Carbocistein (750 mg/15) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept.
Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl,
ein elektronische Rezept erhalten.
Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden.
Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Amavita Carbocistein (750 mg/15)'s gegen Unterschrift (24h)
oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.
Amavita Carbocistein enthält den Wirkstoff Carbocystein. Es wird angewendet bei übermässiger Bildung von zähem Schleim bei Erkältungskrankheiten. Amavita Carbocistein erleichtert das Abhusten von zähem und gestautem Sekret. Die Atmung wird erleichtert, der Hustenreiz und der Schleimauswurf nehmen ab.
Auf Verschreibung eines Arztes bzw. einer Ärztin kann Amavita Carbocistein auch bei gewissen entzündlichen Erkrankungen der Atemwege, wie z.B. des Kehlkopfes (Laryngitis), der Luftröhre (Tracheitis) oder der Nasennebenhöhlen (Sinusitis) oder bei chronischer Bronchitis verwendet werden, wenn diese Erkrankungen von der Bildung von zähem und schwer oder nicht abhustbarem Schleim begleitet sind.
Sie können die Wirksamkeit von Amavita Carbocistein unterstützen, indem Sie während der Behandlung genügend trinken.
Rauchen trägt zur übermässigen Bildung von Bronchialschleim und zum Entstehen von Husten bei. Falls Sie rauchen, können Sie durch Verzicht darauf die Wirkung von Amavita Carbocistein fördern.
Amavita Carbocistein enthält pro 15 ml 6 g Sorbitol, entspricht 0,6 Brotwerten (zuckerfrei).
Amavita Carbocistein darf bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (insbesondere auf das Konservierungsmittel E 218 bei sogenannter Paragruppenallergie), bei Vorliegen eines akuten Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwürs sowie bei angeborener Unverträglichkeit von Rohrzucker (sogenannte Fructose-Intoleranz) nicht eingenommen, und es darf Kindern unter 1 Jahr nicht verabreicht werden.
Während einer Behandlung mit Amavita Carbocistein dürfen Sie nicht gleichzeitig hustenstillende Arzneimittel einnehmen oder Ihrem Kind verabreichen, denn dadurch wird der Hustenreflex gehemmt, was zu einer Stauung des verflüssigten Bronchialschleims mit der Gefahr einer plötzlichen Atemnot und einer Lungenentzündung führen kann.
Wenn Sie bei einer früheren Einnahme eines Arzneimittels mit dem gleichen Wirkstoff Carbocystein bzw. einem Konservierungsmittel vom Typ E 218, wie sie in Amavita Carbocistein Sirup enthalten sind, Ausschläge oder Atembeschwerden beobachtet haben, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin darüber informieren, bevor Sie mit der Einahme von Amavita Carbocistein beginnen. Bei Überempfindlichkeitsreaktionen ist die Therapie abzubrechen und ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.
Vorsicht ist bei Patienten geboten, die einmal an einem Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür gelitten haben.
Bei Husten, der länger als 14 Tage anhält, muss ein Arzt bzw eine Ärztin beigezogen werden, um die dem Husten zugrunde liegende Erkrankung abzuklären.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten, oder wenn Sie Ihr Kind stillen, sollten Sie vorsichtshalber auf Arzneimittel verzichten.
Für Amavita Carbocistein ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff nachteilige Wirkungen auf das ungeborene Kind oder den Säugling haben kann. Während der Schwangerschaft und während des Stillens sollten Sie Amavita Carbocistein deshalb vorsichtshalber nicht einnehmen.
Falls nicht anders verordnet, vor dem Essen mittels beiliegendem Messlöffel:
Erwachsene: 3-mal 3 Messlöffel (15 ml) pro Tag.
Jugendliche über 12 Jahre: 2-mal 3 Messlöffel (15 ml) pro Tag.
Kinder über 5 Jahre: 3-mal 1 Messlöffel (5 ml) pro Tag.
Kinder von 2 bis 5 Jahren: 2-mal 1 Messlöffel (5 ml) pro Tag.
Bei Kindern von 1 Jahr bis zu 2 Jahren darf Amavita Carbocistein nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden.
Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Amavita Carbocistein auftreten:
Gelegentlich können Kopfschmerzen und Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall auftreten.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) mit Juckreiz, Hautquaddeln, Hautausschlag oder Atembeschwerden auftreten. In diesem Fall müssen Sie die Einahme von Amavita Carbocistein sofort abbrechen und einen Arzt oder eine Ärztin benachrichtigen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern, bei Raumtemperatur (15?25 °C) und vor Licht geschützt auf.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
15 ml Amavita Carbocistein enthalten: den Wirkstoff: Carbocystein 750 mg, die Hilfsstoffe: Sorbitol 6 g, Aromastoffe, Vanillin, die Konservierungsmittel Methylparaben (E 218), Sorbinsäure (E 200), sowie weitere Hilfsstoffe.
61217 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Flaschen zu 200 ml.
Amavita HealthCare AG, 4704 Niederbipp.
Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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