Swissmedic Nr.: 53888011
Index: 04.10.00
Pharmacode: 2839706
GTIN/EAN: 7680538880119
Markteintritt: 04.11.1997
Kategorie: D Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken u. Drogerien.
(0/5 , 2)Um Arkocaps® Kohle (225 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept.
Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl,
ein elektronische Rezept erhalten.
Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden.
Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Arkocaps® Kohle (225 mg)'s gegen Unterschrift (24h)
oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.
Arkocaps Kohle Kapseln enthalten Aktivkohle, die durch ihre grosse Oberfläche ein hohes Bindungsvermögen besitzt. Dadurch werden Schadstoffe und Gase gebunden.
Arkocaps Kohle wird bei akutem Durchfall und Blähungen in Zusammenhang mit Durchfall angezeigt.
Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltstoffe.
Wenn der Durchfall von Fieber begleitet ist oder wenn Verdacht auf Blut im Stuhl besteht, ist ein Arzt/eine Ärztin, ein Apotheker/eine Apothekerin oder ein Drogist/eine Drogistin zu konsultieren.
Wenn die Beschwerden länger als 3 Tage anhalten, wenn die Beschwerden sich wiederholen, so ist ein Arzt, eine Ärztin oder ein Apotheker zu konsultieren. Besonders bei älteren Menschen und Kindern muss zusätzlich auf eine ausreichende Flüssigkeits- und Elektrolytzufuhr geachtet werden.
Aufgrund ihrer Eigenschaften kann die Aktivkohle andere Arzneimittel fixieren und dadurch ihre Wirkung reduzieren. Es ist also wichtig, Arkocaps Kohle Kapseln mindestens 2 Stunden vor oder nach ihrer übrigen Arzneimittel einzunehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt.
Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.
Bei Erwachsenen beträgt die Dosis 2 bis 3 Kapseln dreimal täglich mit einem Glas Wasser. Kinder zwischen 6 und 15 Jahren nehmen 1 bis 4 Kapseln täglich ein. Die Anwendung und Sicherheit von Arkocaps Kohle bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Arkocaps Kohle auftreten:
In seltenen Fällen, Magen- und Darmbeschwerden wie Verstopfung und Erbrechen. Arkocaps Kohle kann zu Schwarzfärbung des Stuhls führen. Arkocaps Kohle wird im Allgemeinen gut vertragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Den Behälter in der Originalpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen und bei Raumtemperatur (15?25 ° C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Kapsel enthält 225 mg Aktivkohle (carbo activatus). Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.
53888 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Flakon mit 30 Kapseln.
Arko Diffusion S.A., Genf.
Arkopharma, 06511 Carros, Frankreich.
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
