CHF 11.90

1-24 hours

Delivery is possible through one of our partner pharmacies after consultation.

Swissmedic Nr.: 55531023
Index: 12.03.10

Pharmacode: 3798091
GTIN/EAN: 7680555310231
Markteintritt: 14.02.2002

Kategorie: D Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken u. Drogerien.


Lysopain® dol Ambroxol (20 mg)

Ambroxol (R05CB06)

20 Stk

(0/5 , 120)

Um Lysopain® dol Ambroxol (20 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Lysopain® dol Ambroxol (20 mg)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.

You can get more infos with the following doctors during an online consultation. They might prescribe you this medicament.
Dr. Tim Schäufele, Bern (BE)
Cardiologist
Generalist
Internist


Tariff:
First 10 minutes: CHF 66
Next 5 minutes: CHF 17.34
Weekend tarif
Your received prescription through DeinDoktor.ch is usable to get your medicaments in any of the 1400 Swiss pharmacies or in the Swiss online pharmacies. We can arrange with one of our pharmacy-partners a delivery against signature (24h) or medicament-taxi after an online-consultation.

Lysopain dol Ambroxol ist ein Arzneimittel zur lokalen Linderung von akuten Halsschmerzen. Das in Lysopain dol Ambroxol enthaltene Ambroxolhydrochlorid wirkt ausserdem schleimlösend, was den Abtransport von zähem Sekret aus den Atemwegen begünstigt.

Eine Lutschtablette wirkt innerhalb einer halben Stunde und für über 3 Stunden.

Wenn Sie rauchen, können Sie die therapeutische Wirkung von Lysopain dol Ambroxol fördern, indem Sie auf das Rauchen verzichten.

Hinweis für Diabetiker: Lysopain dol Ambroxol Lutschtabletten sind mit Sorbitol gesüsst (1 Lutschtablette enthält 1,4 g) sowie zuckerfrei und deshalb für Diabetiker geeignet (siehe Zusammensetzung).

Lysopain dol Ambroxol darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ambroxol oder einem anderen Inhaltsstoff des Produkts.

Bei Fructose-Intoleranz sollten Lysopain dol Ambroxol Lutschtabletten aufgrund ihres Sorbitolgehalts nicht eingenommen werden.

Bei schwangeren oder stillenden Frauen und bei schwerer Leber- oder bei Niereninsuffizienz nur nach ärztlicher Verschreibung anwenden.

Bei Neigung zu Magengeschwüren sollte der Einsatz von Lysopain dol Ambroxol sorgfältig abgewogen werden. Viral bedingte Halsschmerzen sind in der Regel selbstheilend. Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb von 3 Tagen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Sehr selten ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Schleim lösenden Substanzen wie Lysopain dol Ambroxol über das Auftreten von schweren Hautläsionen berichtet worden. Bei Auftreten von Haut- oder Schleimhautveränderungen ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Eine Lysopain dol Ambroxol Lutschtablette mit Mint-Aroma enthält weniger als 1 mg Laktose. Diese Menge verursacht normalerweise keine Probleme bei Patienten mit Laktose-Intoleranz. Trotzdem sollten Patienten mit einer seltenen erblichen Galaktose-Intoleranz bei der Anwendung vorsichtig sein.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Bei Neigung zu Magengeschwüren sollte der Einsatz von Lysopain dol Ambroxol sorgfältig abgewogen werden. Viral bedingte Halsschmerzen sind in der Regel selbstheilend. Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb von 3 Tagen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wegen der schleimlösenden Wirkung von Ambroxolhydrochlorid sollten Sie während der Behandlung mit Lysopain dol Ambroxol keine hustendämpfenden Arzneimittel einnehmen, da das Abhusten des verflüssigten Schleims durch die Unterdrückung des Hustenreflexes beeinträchtigt wird und es zu einer unerwünschten Ansammlung von Bronchialschleim in den Atemwegen kommen kann.

Sehr selten ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Schleim lösenden Substanzen wie Lysopain dol Ambroxol über das Auftreten von schweren Hautläsionen berichtet worden. Bei Auftreten von Haut- oder Schleimhautveränderungen ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Eine Lysopain dol Ambroxol Lutschtablette mit Mint-Aroma enthält weniger als 1 mg Laktose. Diese Menge verursacht normalerweise keine Probleme bei Patienten mit Laktose-Intoleranz. Trotzdem sollten Patienten mit einer seltenen erblichen Galaktose-Intoleranz bei der Anwendung vorsichtig sein.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Wenn Sie schwanger sind, bei Kinderwunsch oder wenn Sie Ihr Kind stillen, sollten Sie vorsichtshalber möglichst auf Arzneimittel verzichten. Nur Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann entscheiden, ob Sie Lysopain dol Ambroxolwährend der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden dürfen. In den ersten drei Schwangerschaftsmonaten wird er/sie Ihnen das Arzneimittel nur verschreiben, wenn es zwingend angezeigt ist.

Sofern vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: bis zu 6?mal täglich 1 Tablette lutschen. Therapiedauer bis 3 Tage oder gemäss Anweisung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin.

Lysopain dol Ambroxol Lutschtabletten können bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen werden, da keine entsprechenden Untersuchungen vorliegen. Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb von 3 Tagen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lysopain dol Ambroxol auftreten:

Verminderte Sensibilität in Mund und Rachen, Geschmacksstörung, Mundtrockenheit, trockener Rachen, Verdauungsstörungen, Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Überempfindlichkeit, Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Haut- und Schleimhautschwellungen, allergische Reaktionen, anaphylaktische Reaktionen bis hin zum Schock. Wenn bei Ihnen eine solche Nebenwirkung oder Beschwerden auftreten und länger andauern oder als störend empfunden werden oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Lutschtablette enthält den Wirkstoff Ambroxolhydrochlorid (20 mg).

Hilfsstoffe:

Aroma Pfefferminze: Sorbitol, Saccharin, Aromastoffe (enthalten Laktose), und weitere Hilfsstoffe.

Aroma Cassis (schwarze Johannisbeere) und Menthol: Sorbitol, Sucralose, Aromastoffe und weitere Hilfsstoffe.

55531 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung

Lysopain dol Ambroxol Lutschtabletten mit Mint-Aroma: Packungen zu 20 Tabletten.

Lysopain dol Ambroxol Lutschtabletten mit Blackcurrant-Aroma: Packungen zu 18 Tabletten.

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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