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Swissmedic Nr.: 50421015
Index: 12.02.20

Pharmacode: 877536
GTIN/EAN: 7680504210155
Markteintritt: 13.06.1989

Kategorie: C Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken.


Vibrocil® Dosierspray (2.75 mg)

Phenylephrin (R01AB01)

15 ml

(0/5 , 118)

Um Vibrocil® Dosierspray (2.75 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Vibrocil® Dosierspray (2.75 mg)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.

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+-Was ist Vibrocil und wann wird es angewendet?

Vibrocil enthält einen milden abschwellenden Wirkstoff sowie ein Antihistaminikum. Vibrocil bringt eine rasche und anhaltende Linderung bei angeschwollener Nasenschleimhaut (verstopfter Nase) und Nasenlaufen.

Vibrocil eignet sich für die kurzfristige symptomatische Behandlung der verstopften Nase und Juckreiz wie z.B. bei Erkältung, Sinusitis (Nasennebenhöhlenentzündung), Heuschnupfen, allergischer nicht saisonbedingter Rhinitis (Nasenschleimhautentzündung, z.B. ausgelöst durch Hausstaub, Tierhaare, Schimmel).

Auf ärztliche Verschreibung kann Vibrocil auch vor oder nach einer Operation und als unterstützendes Arzneimittel bei der Behandlung von akuten Mittelohrentzündungen eingesetzt werden.

+-Wann darf Vibrocil nicht angewendet werden?

In folgenden Fällen darf Vibrocil nicht angewendet werden:

  • wenn Sie auf einen der Wirkstoffe (Dimetindenmaleat, Phenylephrin) oder einen Hilfsstoff von Vibrocil allergisch sind,
  • wenn Sie an einer chronischen Rhinitis leiden, die zu einer Verdünnung der Nasenschleimhaut geführt hat,
  • wenn Sie gegenwärtig ein Antidepressivum der Klasse der Monoaminoxydasehemmer einnehmen oder in den zwei vorangegangenen Wochen eingenommen haben,
  • wenn Sie an einem Glaukom leiden (d.h. an einer Augenerkrankung mit erhöhtem Augeninnendruck).
+-Wann ist bei der Anwendung von Vibrocil Vorsicht geboten?

Vibrocil sollte nicht länger als 3 Tage ununterbrochen angewendet werden. Wenn nach 3 Tagen keine Besserung eintritt oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollten Sie ärztlichen Rat einholen. Bei längerem oder übermässigem Gebrauch, kann eine chronische Entzündung der Nasenschleimhaut auftreten (Rhinitis medicamentosa).

Wie bei allen Schnupfenmitteln (Rhinologika) mit gefässverengender Komponente, kann Vibrocil bei empfindlichen Personen Schlafstörungen, Benommenheit und Zittern verursachen.

Vibrocil ist nicht für die Anwendung in Mund oder in Augen bestimmt.

Die verordnete Dosis darf insbesondere bei Kleinkindern und betagten Personen nicht überschritten werden.

Vibrocil Microdoseur wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.

Bei Kindern im Alter zwischen 2 und 6 Jahren sind die Nasentropfen zu verwenden.

Vibrocil sollte bei Kindern von 2 bis 12 Jahren unter Aufsicht Erwachsener angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an hohem Blutdruck, einer Herz-Kreislauf-Erkrankung, einer Erkrankung der Schilddrüse, einem Glaukom, Diabetes (Zuckerkrankheit), Epilepsie oder einer anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben, vor allem gegenüber anderen Arzneimitteln, oder
  • blutdrucksenkende Arzneimittel, stimmungsaufhellende Arzneimittel (MAO-Hemmer, tri- oder tetrazyklische Antidepressiva), Parkinsonmittel oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
+-Darf Vibrocil während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Vibrocil sollte deshalb vorsichtshalber während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

+-Wie verwenden Sie Vibrocil Dosierspray?

Kinder über 6 Jahren (unter Aufsicht Erwachsener) und Erwachsene:

3? bis 4?mal täglich 1?2 Sprühnebel in jede Nasenöffnung geben.

Anwendung des Microdoseurs

  1. Nase gründlich reinigen (z.B. Schnäuzen).
  2. Schutzkappe abnehmen. Vor dem allerersten Gebrauch den Sprühkopf mehrmals betätigen, um den Sprühvorgang einzuleiten. Der Microdoseur ist nun für jede weitere Anwendung bereit.
  3. Den Microdoseur in eine Nasenöffnung einführen, Sprühkopf betätigen und gleichzeitig durch die Nase einatmen. Den Vorgang an der anderen Nasenöffnung wiederholen.
  4. Schutzkappe wieder aufsetzen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

+-Welche Nebenwirkungen kann Vibrocil haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Vibrocil auftreten: In seltenen Fällen (bei 1 von 1'000 Patienten) kann ein lokales und vorübergehendes Brennen oder Trockenheit der Nase sowie Nasenbluten auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

+-Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Vor Licht schützen und bei 15?30 °C lagern.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

+-Was ist in Vibrocil Dosierspray enthalten?

1 ml Vibrocil Dosierspray enthält 2,5 mg Phenylephrin, 0,25 mg Dimetindenmaleat, ein Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) und einen Aromastoff.

+-Zulassungsnummer

50421 (Swissmedic).

+-Wo erhalten Sie Vibrocil Dosierspray? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Vibrocil Dosierspray (Microdoseur): Packung zu 15 ml.

+-Zulassungsinhaberin

Novartis Consumer Health Schweiz AG, Risch.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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