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Swissmedic Nr.: 56215004
Index: 11.09.00

Pharmacode: 2729219
GTIN/EAN: 7680562150042
Markteintritt: 25.07.2003

Kategorie: B Mehrmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.


Arteoptic® LA 2%, Arteoptic® LA 1%/2% UD (2 %)

Carteolol (S01ED05)

30x0.20000000298023 ml

(0/5 , 2)

Um Arteoptic® LA 2%, Arteoptic® LA 1%/2% UD (2 %) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Arteoptic® LA 2%, Arteoptic® LA 1%/2% UD (2 %)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.


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Your received prescription through DeinDoktor.ch is usable to get your medicaments in any of the 1400 Swiss pharmacies or in the Swiss online pharmacies. We can arrange with one of our pharmacy-partners a delivery against signature (24h) or medicament-taxi after an online-consultation.

Arteoptic LA enthält einen sogenannten Betablocker, der den Augeninnendruck senkt. Arteoptic LA wird bei erhöhtem Augeninnendruck angewendet, um Ihre Augen vor einer nicht rückgängig zu machenden Verschlechterung des Sehvermögens durch den grünen Star zu schützen. Arteoptic LA Augentropfen haben eine verlängerte Wirkung, die 24 Stunden anhält. Sie müssen deshalb nur einmal täglich verabreicht werden. Die Unidosen von Arteoptic LA 1%/2% enthalten kein Konservierungsmittel und sind deshalb besonders geeignet für Patienten, die auf Benzalkoniumchlorid allergisch sind. Arteoptic LA Augentropfen dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verordnet.

Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Krankheiten oder von Drittpersonen.

Hinweis für Kontaktlinsenträger: Während der Dauer der Behandlung sollten keine Kontaktlinsen getragen werden.

Wenden Sie Arteoptic LA nicht an bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Arteoptic LA. Wenn Sie an Bronchialasthma oder Brustschmerzen (einer sogenannten Prinzmetal-Angina) leiden oder früher gelitten haben, eine chronisch-entzündliche Lungenerkrankung, bestimmte Herz-Kreislauferkrankungen, Durchblutungsstörungen, einen nicht behandelten Nebennierenmarkstumor (sog. Phäochromozytom) oder niederen Blutdruck, verlangsamten Puls haben, dürfen Sie Arteoptic LA nicht anwenden. Für Kinder liegen keine in klinischen Studien gewonnenen Behandlungserfahrungen mit Arteoptic LA vor.

Arteoptic LA kann die Symptome einer Hypoglykämie (= Unterzuckerung bei Diabetes) verschleiern. Teilen Sie deshalb Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin vor der Anwendung von Arteoptic LA mit, wenn Sie Diabetiker sind und ebenso, wenn Sie an einer Herz- oder Kreislaufkrankheit oder an einer Lungenkrankheit leiden oder früher gelitten haben oder wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks oder zur Behandlung eines Herzleidens einnehmen. Im Falle einer Myasthenie (= Muskelschwäche) kann diese durch Arteoptic LA verstärkt werden. Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, informieren Sie den Narkosearzt oder die Narkoseärztin darüber, welche Arzneimittel Sie einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin legt die für Sie optimale Dosierung fest. Bitte befolgen Sie genau diese Anweisungen.

Die übliche Dosierung besteht aus 1 Tropfen Arteoptic LA 1% oder 2% pro Tag, am Morgen ins Auge gegeben.

Arteoptic LA kann auch in Verbindung mit anderen Arzneimitteln benützt werden. Bei ins Auge verabreichten Arzneimitteln soll ein Zeitabstand von mindestens 15 Minuten zwischen den verschiedenen Tropfen eingehalten werden.

Falls Sie eine Dosis Arteoptic LA vergessen haben, fahren Sie am folgenden Tag mit der Behandlung fort. Auf keinen Fall dürfen Sie bei der nächsten Anwendung die doppelte Dosis nehmen, um die vergessene Dosis zu kompensieren. Wenn Sie die Unidosen benutzen, nehmen Sie bei jeder Anwendung eine neue Unidose und werfen Sie diese nach Gebrauch sofort weg.

Die Anwendung und Sicherheit von Arteoptic LA und Arteoptic LA UD, Augentropfen bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Arteoptic LA auftreten:

Mögliche unerwünschte Wirkungen am Auge: In seltenen Fällen Reizgefühl, Fremdkörpergefühl, Lichtscheuheit, leichtes Tränenfliessen oder Augentrockenheit, gutartige und vorübergehende Störung der Sehschärfe, Doppelsehen; sehr selten kann es an den Augenlidern oder der Augenbindehaut zu einer entzündlichen Reaktion kommen. Wirkstoffe in Augenpräparaten können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen sind deshalb auch im Körper möglich.

Allgemeine Symptome wie Kopfschmerzen, Muskelschwäche, Haarausfall, Schwindel, Müdigkeit, Schwächegefühl, Übelkeit, depressive Verstimmung sowie Nebenwirkungen an Kreislauf, Herz und Lungen sind schon beobachtet worden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn kurz nach Beginn der Behandlung Kurzatmigkeit, Bronchialmuskelkrämpfe, erniedrigter Blutdruck, verlangsamter Puls, unregelmässige Herzschlagfolge oder andere Zeichen von Herzbeschwerden auftreten.

Während einer Behandlung mit Arteoptic LA sind allergische Reaktionen mit starken Rötungen, Juckreiz, Brennen in den Augen, Nesselsucht oder Hautausschlägen um die Augen oder an anderen Körperteilen vorgekommen. Falls unter Arteoptic LA die genannten Nebenwirkungen oder weitere Nebenwirkungen (z.B. andere neue Augensymptome) auftreten, bei denen Sie einen Zusammenhang mit der Anwendung von Arteoptic LA vermuten, so konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Arteoptic LA 2% (Tropfflasche zu 3 ml): Um die Sterilität der Augentropfen zu erhalten, Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren. Flasche nach Gebrauch sofort fest verschliessen. Die Flasche von Arteoptic LA enthält einen Leerraum. Die Füllmenge entspricht jedoch der aufgedruckten Menge.

Arteoptic LA 1%/2% (Unidosen zu 0,2 ml): Den Eindosenbehälter nach der Verwendung sofort wegwerfen.

Haltbarkeit: Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Anbruch der Flasche (Arteoptic LA 2%) oder des Alu-Sachet (Arteoptic LA 1%/2% UD) nicht länger als 30 Tage verwenden.

Aufbewahrung/Lagerung: In der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15?25 °C) lagern und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Tropfflasche zu 3 ml

Arteoptic LA 2%

Wirkstoff: Carteolol-Hydrochlorid 20 mg/ml.

Hilfsstoffe: Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid, und weitere Hilfsstoffe für Augentropfen.

Unidosen zu 0,2 ml

Arteoptic LA 1% UD

Wirkstoff: Carteolol-Hydrochlorid 10 mg/ml.

Arteoptic LA 2% UD

Wirkstoff: Carteolol-Hydrochlorid 20 mg/ml.

Hilfsstoffe für Augentropfen.

55733, 56215 (Swissmedic).

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Arteoptic LA 2% erhalten Sie in Flaschen zu 3 ml* und in Packungen mit 3 Flaschen zu 3 ml*.

Arteoptic LA 1% UD und 2% UD erhalten Sie in Packungen mit 30 Unidosen zu 0,2 ml*.

Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

BL_PI_DE_20130730

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