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Swissmedic Nr.: 55249052
Index: 03.02.00

Pharmacode: 2279058
GTIN/EAN: 7680552490523
Markteintritt: 18.10.2000

Kategorie: D Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken u. Drogerien.


Bronchosan® (939 mg)

Expektoranzien, Kombinationen (R05CA10)

50 ml

(0/5 , 2)

Um Bronchosan® (939 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Bronchosan® (939 mg)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.


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Bronchosan ist ein Frischpflanzen-Präparat aus Efeukraut-, Thymiankraut- und Süssholztinktur. Es kann angewendet werden bei Erkältungshusten mit Bildung von zähem Schleim, bei grippaler Infektion mit Husten, Reizhusten infolge Erkältung. Bronchosan ist auswurffördernd, hustenreizmildernd, schleim lösend und entzündungswidrig.

 

Bei Husten, der länger als sieben Tage anhält, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin beigezogen werden.

 

Bei Kindern unter 2 Jahren ist Bronchosan (wie alle Hustentropfen) nur nach Befragen des Arztes bzw. der Ärztin anzuwenden. Bronchosan darf nicht angewendet werden bei einer Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe, bei Asthma, Keuchhusten oder bei Magengeschwüren. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arznei mittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

 

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

 

Erwachsene und Jugendliche: 3 ? 5mal täglich 20 Tropfen; Kinder von 2 ? 12 Jahren: 3 ? 5mal täglich 5 Tropfen in wenig Wasser schluckweise einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

 

Für Bronchosan sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

 

Bronchosan enthält einen herstellungsbedingten Alkoholgehalt von 45 - 51 Vol.-%. Bronchosan soll bei Raumtemperatur (15 ? 25° C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Bronchosan darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Frischpflanzen-Tinkturen können gelegentlich eine Nachtrübung erfahren, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt. Nicht aufgebrauchte oder verfallene Packungen sollen an Ihren Apotheker oder Drogisten bzw. ihre Apothekerin oder Drogistin zur Entsorgung zurückgebracht werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apotheker in oder Drogistin.

 

1ml Bronchosan enthält: 376mg Tinktur aus frischem Efeukraut, Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:5.6; 329 mg Tinktur aus frischem Thymiankraut*, Droge Extraktionsmittel-Verhältnis 1:7.9; 234 mg Tinktur aus Süssholzwurzel, Droge-Extrationsmittel-Verhältnis 1:10; Auszugsmittel Ethanol 51% (V/V). Dieses Präparat enthält zusätzlich Aromatica. * (aus kontrolliert biologischem Eigenanbau) Bronchosan enthält 45 - 51 Vol.-% Alkohol. 1 ml = 38 Tropfen

 

55249 (Swissmedic)

 

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 50 ml.

 

Bioforce AG, CH-9325 Roggwil TG

 

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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