CHF 15.70

1-24 hours

Delivery is possible through one of our partner pharmacies after consultation.

Swissmedic Nr.: 65204003
Index: 03.02.00

Pharmacode: 6409210
GTIN/EAN: 7680652040031
Markteintritt: 19.06.2015

Kategorie: D Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken u. Drogerien.


BronchoVerde® Hustenlöser 50 mg, Brausetabletten (50 mg)

Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva (R05C)

20 Stk

(0/5 , 264)

Um BronchoVerde® Hustenlöser 50 mg, Brausetabletten (50 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres BronchoVerde® Hustenlöser 50 mg, Brausetabletten (50 mg)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.


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Your received prescription through DeinDoktor.ch is usable to get your medicaments in any of the 1400 Swiss pharmacies or in the Swiss online pharmacies. We can arrange with one of our pharmacy-partners a delivery against signature (24h) or medicament-taxi after an online-consultation.

BronchoVerde Hustenlöser 50 mg enthält eine pflanzliche Zubereitung aus Efeublättern und wird zur Schleimlösung bei Husten mit Auswurf angewendet.

Die Behandlung mit BronchoVerde Hustenlöser 50 mg soll eine Woche nicht überschreiten. Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, ist umgehend ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

1 Brausetablette enthält verschiedene Natriumverbindungen, entsprechend 26 mmol (594 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Dieses Arzneimittel enthält 13.5 mg Sorbitol. Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden, nehmen Sie BronchoVerde Hustenlöser 50 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein.

Dieses Arzneimittel enthält 0.36 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.

BronchoVerde Hustenlöser 50 mg darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Efeublättern oder anderen Araliengewächsen, wie z.B. Efeugewächse, Ginseng, Taigawurzel, oder einem der sonstigen Bestandteile (siehe «Was ist in BronchoVerde Hustenlöser 50 mg enthalten?») des Arzneimittels.

Bei Patienten mit Magenschleimhautentzündungen oder Magengeschwüren ist Vorsicht geboten.

Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht vorgesehen. Aufgrund seiner Dosisstärke ist BronchoVerde Hustenlöser 50 mg erst für Kinder ab 6 Jahren geeignet.

Bei Kindern unter 2 Jahren dürfen Efeu-Präparate generell wegen möglicher Verschlechterung bronchialer Erkrankungen nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden. Es darf keine gleichzeitige Einnahme mit hustenstillenden Mitteln wie Codein oder Dextromethorphan erfolgen, da es zu einem Sekretstau in den Bronchien kommen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden nie durchgeführt. Deshalb sollte BronchoVerde Hustenlöser 50 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-mal täglich 1 Brausetablette ein.

Kinder von 6 bis 11 Jahren nehmen 2-mal täglich ½ Brausetablette ein. Die Brausetablette kann in zwei gleiche Dosen gebrochen werden.

Lösen Sie die Brausetablette vor der Einnahme in einem Glas Wasser (heiss oder kalt) auf. Die Lösung soll erst getrunken werden, wenn sich die Brausetablette vollständig aufgelöst hat.

Bei Kindern sollte die Flüssigkeitsmenge so gewählt werden, dass sie in kurzer Zeit getrunken werden kann. Das minimale Wasservolumen zum Auflösen einer halben Brausetablette beträgt 50 ml.

Für abweichende Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Die Behandlung soll eine Woche nicht überschreiten.

Bei länger anhaltenden Beschwerden oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, ist umgehend ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie die Einnahme von BronchoVerde Hustenlöser 50 mg vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verordnet wurde.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wie alle Arzneimittel kann BronchoVerde Hustenlöser Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von BronchoVerde Hustenlöser 50 mg oder anderen Efeu-haltigen Arzneimitteln auftreten:

Häufig (bei 1 bis 10 von 100 Behandelten) treten Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Brechreiz und Durchfall) auf.

Gelegentlich (bei 1 bis 10 von 1 000 Behandelten) können allergische Reaktionen der Haut z.B. Hautrötungen, Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag oder schwerwiegende allergische Zustände z.B. Atemnot und Schwellungen auftreten.

Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Bronchoverde Hustenlöser 50 mg nicht nochmals eingenommen werden. Gegebenenfalls ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie eine grössere Menge BronchoVerde Hustenlöser 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten, können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Unruhe auftreten. Möglicherweise treten die aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Bei einem Kind von 4 Jahren traten nach Einnahme einer Menge Efeu, die der Gabe von 6 Brausetabletten BronchoVerde Hustenlöser 50 mg entspricht, Aggressivität und Durchfall auf.

Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Dieser bzw. diese kann über gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

BronchoVerde Hustenlöser 50 mg nicht über 30 °C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Verpackung in Röhrchen:

Das Röhrchen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Nach Anbruch innerhalb von 6 Monaten aufbrauchen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

1 Brausetablette enthält 50 mg Trockenextrakt aus Efeublättern (4-8:1), Auszugsmittel: Ethanol 30% (m/m).

Dieses Präparat enthält zusätzlich Saccharin-Natrium, Sorbitol, Simeticon, Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcarbonat, Citronensäure, Natriumdihydrogencitrat, Schwarze-Johannisbeer-Aroma, Maltodextrin, Macrogol 6000.

Hinweis für Diabetiker:

1 Brausetablette enthält 0.36 g verwertbare Kohlenhydrate.

65204 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen (Folienstreifen oder Kunststoffröhrchen) mit 10 und 20 Brausetabletten.

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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