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Swissmedic Nr.: 52429021
Index: 07.13.10

Pharmacode: 1870476
GTIN/EAN: 7680524290212
Markteintritt: 28.02.1997

Kategorie: B Mehrmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.


Claritine® (5 mg/5m)

Loratadin (R06AX13)

100 ml

(0/5 , 4)

Um Claritine® (5 mg/5m) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Claritine® (5 mg/5m)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.

You can get more infos with the following doctors during an online consultation. They might prescribe you this medicament.
Dr. David Herren, Einigen (BE)
Generalist
Internist


Tariff:
First 10 minutes: CHF 32.91
Next 5 minutes: CHF 15.28
Day tarif
Dr. Ueli Krebs, Thun (BE)
Generalist
Internist


Tariff:
First 10 minutes: CHF 32.91
Next 5 minutes: CHF 15.28
Day tarif
Dr. Carla Bonomo Coradi, Männedorf (ZH)
Generalist
Internist


Tariff:
First 10 minutes: CHF 33.71
Next 5 minutes: CHF 15.81
Day tarif
Your received prescription through DeinDoktor.ch is usable to get your medicaments in any of the 1400 Swiss pharmacies or in the Swiss online pharmacies. We can arrange with one of our pharmacy-partners a delivery against signature (24h) or medicament-taxi after an online-consultation.

Claritine ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine lang anhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine Einmaldosierung pro Tag. Bei der üblichen Dosierung beeinträchtigt Claritine die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig.

Claritine wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen, bei chronischem allergischem Schnupfen, allergischer Bindehautentzündung, sowie chronischer Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt.

Bei Kindern von 3-12 Jahren wird Claritine Sirup auf Verschreibung des Arztes hin zur Linderung der Symptome von Heuschnupfen, sowie Nesselsucht eingesetzt. Die maximale Anwendungsdauer beträgt bei dieser Altersgruppe 14 Tage.

Claritine gibt es als Sirup und als herkömmliche Tablette, die mit Flüssigkeit eingenommen wird.

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff von Claritine oder auf einen der Inhaltsstoffe.

Bei Kindern unter 12 Jahren nicht länger als 14 Tage anwenden;

Kinder unter 3 Jahren sollen das Präparat nicht einnehmen; vorbehalten bleiben Ausnahmefälle mit ausdrücklicher ärztlicher Verordnung.

Die Einnahme von höheren Dosen kann zu Sedation (Müdigkeit, Schläfrigkeit) führen.

Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder bei der Bedienung von Maschinen sollte die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden.

Die dämpfende Wirkung von Alkohol oder Diazepam wird durch Claritine nicht verstärkt.

Wenn Sie an einer Funktionsstörung der Leber leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis normalerweise reduzieren, d.h. Sie nehmen nur jeden 2. Tag Claritine ein.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie  an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird die Einnahme von Claritine nicht empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat, bevor Sie Arzneimittel während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen.

Kinder von 3-12 Jahren (Sirup)

Bei einem Körpergewicht von weniger als 30 kg 1mal täglich 1 Messlöffel (entspricht 5 ml) Claritine Sirup. Bei einem Körpergewicht von mehr als 30 kg 1mal täglich 2 Messlöffel (entspricht total 10 ml) Claritine Sirup.

Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene

1mal täglich 1 Tablette Claritine oder 2 Messlöffel (entspricht total 10 ml) Claritine Sirup.

Korrekte Art der Einnahme

Allgemein

Die Einnahme kann unabhängig von der Tageszeit erfolgen. Um einen möglichst raschen Wirkungseintritt zu erlangen, sollten Sie Claritine nüchtern einnehmen. Falls Sie es vorziehen, Claritine zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen, kann der Wirkungseintritt etwas verzögert sein.

Sirup

Der Sirup wird unverdünnt mit Hilfe des beigepackten 5-ml-Messlöffels eingenommen.

Tabletten

Claritine Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Claritine auftreten:

Erregungszustände, Angstzustände, Verwirrtheit, Depression (gelegentlich), Gedächtnisverlust, Konzentrationsstörungen (selten), Gewichtsverlust, Halluzinationen (sehr selten).

Schwindel, Benommenheit, Übelkeit (häufig), Migräne, Nervosität, Schweissausbrüche, Durst, Erbrechen, Ameisenkribbeln (gelegentlich), Ruhelosigkeit, Störungen des Tastempfindens, Zittern (selten), Krampfanfall (sehr selten).

Schmerzen im Brustkasten, hoher Blutdruck, Herzstolpern (gelegentlich), niedriger Blutdruck, Schwellungen, kurzzeitige Bewusstlosigkeit, Herzklopfen (selten).

Husten, Schnupfen, Rachenentzündung, Nasenbluten (häufig), Bronchitis, Asthma, trockene/verstopfte Nase, Kurzatmigkeit, Entzündungen der Nasen-Nebenhöhlen, Niesen (gelegentlich), Kehlkopfentzündung, Bluthusten (selten).

Beinkrämpfe, Schwellungen der Extremitäten, Schwellungen im Gesicht und um die Augen, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Kehlkopfs (selten).

Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörungen, Zunahme des Appetits (häufig), Veränderung des Geschmacksinns, Störungen der Stimmbildung, Flatulenz, Magenentzündung, Verstopfung, Zahnschmerzen (gelegentlich), Entzündungen der Mundschleimhaut (selten).

Juckreiz, Hautausschläge, Nesselsucht (gelegentlich), trockenes Haar, trockene Haut (selten).

Gelenkschmerzen (gelegentlich), Muskelschmerzen (sehr selten).

Häufigeres oder selteneres Wasserlassen (gelegentlich).

Schmerzhafte Periodenblutung (gelegentlich), Impotenz, Libidoverlust, verstärkte Regelblutung (selten), Scheidenentzündung (sehr selten).

Kopfschmerzen (sehr häufig), Müdigkeit (häufig), Fieber, Unwohlsein (gelegentlich).

Wenn Sie einen dunklen Urin, einen hellen Stuhl und allenfalls eine Gelbfärbung der Haut beobachten, sollten Sie die Einnahme von Claritine sofort abbrechen und einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Das Arzneimittel soll vor Kindern geschützt, an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahrt werden. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Claritine Sirup sollte nach dem ersten Öffnen ebenfalls nicht länger als 6 Monate weiterverwendet werden.

Hinweis für Diabetiker: 1 Messlöffel (5 ml) Claritine Sirup enthält 3 g Saccharose, entsprechend 0,25 B.E.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Claritine Tablette enthält 10 mg Loratadin als Wirkstoff und Hilfsstoffe.

1 Messlöffel (5 ml) Claritine Sirup enthält 5 mg Loratadin als Wirkstoff und als Hilfsstoffe unter anderem Saccharose (3 g), Pfirsich-Aroma, Vanillin und das Konservierungsmittel E 211 (Natriumbenzoat).

48243, 52429 (Swissmedic).

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung:

Packung zu 14 Tabletten Claritine.

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung:

Packungen zu 28 und 42 Tabletten Claritine.

Packung zu 100 ml Claritine Sirup (gebrauchsfertig, mit 5-ml-Messlöffel).

Bayer (Schweiz) AG, Zürich.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

MK2985-CCDS-122013/CHE-2014-009408

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