CHF 35.65

1-24 hours

Delivery is possible through one of our partner pharmacies after consultation.

Swissmedic Nr.: 279001
Index: 08.07.00

Pharmacode: 361838
GTIN/EAN: 7680002790012
Markteintritt: 26.04.2010

Kategorie: B Mehrmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.


Conjonctif/Bindegewebe Sérocytol® (8 mg)

Immunsera (Diverse) (J06AA99)

3 Stk

(0/5 , 46)

Um Conjonctif/Bindegewebe Sérocytol® (8 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Conjonctif/Bindegewebe Sérocytol® (8 mg)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.


No doctor is now available for video consultation.
Your received prescription through DeinDoktor.ch is usable to get your medicaments in any of the 1400 Swiss pharmacies or in the Swiss online pharmacies. We can arrange with one of our pharmacy-partners a delivery against signature (24h) or medicament-taxi after an online-consultation.

Bindegewebe Sérocytol Suppositorium wird traditionell als Unterstützung bei funktionellen Störungen oder Probleme des Bindegewebes benutzt.

Die Behandlung durch Bindegewebe Sérocytol verlangt, um gute Ergebnisse zu erzielen, eine gewisse Ausdauer.

Mangels systematischer Studien bei Kinder und Jugendlichen sollte Bindegewebe Sérocytol Suppositorium für den Erwachsenen reserviert werden, aber der Arzt oder die Ärztin wird über seine Benutzung entscheiden.

Bei Allergien auf Produkte aus Pferdeserum.

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

-an andern Krankenheiten leiden,

-Allergien haben,

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa).

 

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

 

Befolgen Sie bitte Ihre Verordnung. Im Allgemeinen ein Suppositorium alle zwei bis drei Tage, am Abend beim Zubettgehen. Eine Verbindung mit anderen Sérocytol ist, je nach der jeweiligen Pathologie, empfohlen.

Ändern Sie die verschriebe Dosierung nicht. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

 

Die Benutzung des Bindegewebe Sérocytol kann folgenden Nebenwirkungen verursachen :

In einigen Fällen kann man eine leichte vorübergehende lokale Reizung, eine vorübergehende Aerokolie oder eine leichte Ermüdung zu Beginn der Behandlung festellen, die aber keine besondere Vorkehrungen derselben bewirken. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

 

Es ist unentbehrlich, das Produkt im Kühlschrank zwischen +2°C und +8°C (nicht gefrieren) und im Dunkeln aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ?Exp? bezeichneten Datum verwendet werden. Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

 

Wirkstoff : Globuline gewonnen aus Pferden, welche mit Extrakten aus Bindegewebe von Schweinen immunisiert wurden : 8 mg.

Hilfstoffe : halbsynthetische Glyceride, Methylparahydroxynezoat (E 218), Propylparahydroxybenzoat (E 216), Propylenglykol qsp 1,7 g.

 

00279 (Swissmedic)

 

In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 3 Suppositorien.

 

SEROLAB sa, Remaufens.

 

SEROLAB sa, Remaufens.

 

Diese Packungsbeilage wurde im April 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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