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Swissmedic Nr.: 26892074
Index: 01.05.00

Pharmacode: 829454
GTIN/EAN: 7680268920741
Markteintritt: k.a.

Kategorie: B Mehrmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.


Haldol® (10 mg/ml)

Haloperidol (N05AD01)

30 ml

(0/5 , 458)

Um Haldol® (10 mg/ml) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Haldol® (10 mg/ml)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.


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Haldol gehört zur Präparategruppe der sogenannten «Neuroleptika». Haldol wird angewendet bei Störungen im Denken, Fühlen oder Handeln wie: Wahnvorstellungen, ungewöhnliches Misstrauen, Halluzinationen (etwas auf eine andere Art hören, sehen oder fühlen, was nicht da ist); Verwirrung; starke Erregungszustände.

Zusätzlich wird Haldol manchmal eingesetzt bei unkontrollierten Bewegungen wie Ticks, die mit einer erheblichen Beeinträchtigung einhergehen, sowie bei Übelkeit und Erbrechen, wenn die üblichen Arzneimittel gegen diese Beschwerden nicht wirken.

Haldol darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf Haloperidol (Wirkstoff) oder einem der in Haldol enthaltenen Hilfsstoffe.

Bei Kindern unter 3 Jahren.

Wenn Sie an der Parkinson'schen Krankheit leiden oder früher gelitten haben.

Nach Einnahme von Alkohol oder Arzneimitteln, die auf das Nervensystem dämpfend wirken.

Wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden oder gelitten haben, sollten Sie dies Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen, da er bzw. sie eventuell engmaschiger überwachen möchte bzw. Ihnen andere Arzneimittel verschreiben will: Herzkrankheiten; Depressionen; Leberprobleme; Epilepsie oder andere Zustände, die Anfälle verursachen können (zum Beispiel während einer Alkoholentzugskur) oder bei einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreoidismus), Blutgerinnsel oder Blutgerinnsel in der Familiengeschichte. Blutgerinnsel in der Lunge und den Beinen wurden bei Patienten, die antipsychotische Arzneimittel einnahmen, gesehen.

Trinken Sie keinen Alkohol während einer Haldol-Therapie, da Haldol die Wirkung des Alkohols verstärkt.

Es kann zu Wechselwirkungen zwischen Haldol und folgenden Arzneimitteln kommen: Arzneimittel, die Ihre Reaktionen verlangsamen wie z.B. Schlafmittel, Beruhigungsmittel, einige starke Schmerzmittel; Arzneimittel gegen Depressionen; Arzneimittel gegen Bluthochdruck, Arzneimittel gegen Epilepsie.

Informieren Sie deshalb Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie solche oder andere Arzneimittel einnehmen, er bzw. sie wird entscheiden, welche Arzneimittel Sie zusammen mit Haldol einnehmen können.

Haldol kann Schläfrigkeit hervorrufen und daher die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.. Zudem kann Haldol Bewegungsstörungen verursachen. Bedienen Sie keine Maschinen oder lenken Sie kein Fahrzeug bevor nicht Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin abgeklärt hat, wie Sie auf das Arzneimittel reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Wenn Sie schwanger sind, oder schwanger werden möchten, dürfen Sie Haldol nicht einnehmen, es sei denn Ihr Arzt bzw. Ärztin verordnet es Ihnen ausdrücklich. Bei Anwendung von Haldol während des letzten Drittels der Schwangerschaft können bei Neugeborenen Zittern, Muskelsteifigkeit, Schwäche, Schläfrigkeit, Erregung, Schwierigkeiten beim Atmen oder Probleme beim Füttern auftreten.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ärztin unverzüglich im Falle einer Schwangerschaft, um das weitere Vorgehen zu besprechen. Die Behandlung soll keinesfalls aus eigenem Ermessen abgesetzt werden. Ein plötzliches Absetzen von Haldol kann schwerwiegende Folgen haben.

Bitte informieren Sie auch unverzüglich Ihren Frauenarzt bzw. ?ärztin oder Geburtshelfer/-in über eine Einnahme während der Schwangerschaft, insbesondere wenn beschriebene Auffälligkeiten bei Ihrem Kind nach der Geburt auftreten.

Da Haldol in die Muttermilch übergeht, darf das Arzneimittel während der Stillzeit nicht eingenommen werden oder es sollte abgestillt werden.

Haldol steht in Form von Tabletten und Tropfen zur Verfügung. Sie können Haldol während oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die Tablette sollte mit etwas Wasser geschluckt werden.

Die Tropfen geben Sie in wenig Wasser oder Fruchtsaft und trinken Sie die Flüssigkeit.

Der Arzt bzw. die Ärztin wird die Dosis so lange ändern, bis die für Sie beste Menge gefunden ist. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen genau mitteilen, wie viele Tabletten oder welche Anzahl resp. wie viele Milliliter (ml) Tropfen Sie brauchen. Im Allgemeinen wird die Behandlung mit einer tiefen Dosis begonnen und bis zur erwarteten Wirkung erhöht. Es ist wichtig, dass Sie sich genau an die verordnete Dosierung halten.

Wichtig:

Es kann einige Zeit dauern, bevor die volle Wirkung von Haldol eintritt. Beenden Sie die Therapie nur, wenn es Ihnen der Arzt bzw. die Ärztin erlaubt. Wenn Sie zu früh, ohne die Einwilligung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin, die Therapie abbrechen, kann Ihr Problem wieder auftreten. Sollte Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie anweisen, die Therapie abzubrechen, so müssen Sie sich genau an seine resp. ihre Anweisungen halten, sonst können zum Beispiel Übelkeit und Erbrechen, auftreten.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Anleitung zum Öffnen der Glasflasche und zur Benützung der Dosierpipette.

Hinweise zur Öffnung der 100-ml-Flasche (100 ml Tropfen zu 2 mg/ml) und Handhabung der Dosierpipetten (Abbildungen am Schluss dieses Prospektes):

Abb. 1: Die Flasche hat einen kindersicheren Verschluss und wird wie folgt geöffnet:

Plastikkappe herunterdrücken und gleichzeitig im Gegenuhrzeigersinn drehen.

Plastikkappe abnehmen.

Stellen Sie sicher, dass sich der Kolben in der Dosierpipette ganz unten befindet (oberer Pipettenring bis zum Anschlag nach unten drücken).

Abb. 2: Plastikpipette in die Flasche einführen. Mit der einen Hand den unteren Ring festhalten und mit der anderen Hand am oberen Pipettenrand ziehen, bis auf dem Pipettenkolben, genau auf Höhe des unteren Pipettenringes, die gewünschte Markierung in Millilitern (ml) erscheint.

Abb. 3: Die Pipette am unteren Ring vorsichtig aus der Flasche ziehen.

Entleeren Sie den Pipetteninhalt in ein Glas Wasser oder Fruchtsaft, indem Sie den oberen Pipettenring bis zum Anschlag nach unten drücken. Die Flasche mit der Plastikkappe wieder verschliessen. Reinigen Sie die Dosierpipette nach jedem Gebrauch gründlich, indem Sie den Kolben aus dem Zylinder ziehen und beide Teile unter fliessendem Wasser spülen. Die Dosierpipette nach dem Trocknen wieder zusammensetzen, trocknen lassen und an einem sauberen Ort aufbewahren.

Anleitung zum Öffnen der Plastikflasche:

Die Plastikflasche von Haldol 2 mg/ml Tropfen 1× 30 ml ist mit einer kindersicheren Verschlusskappe versehen und muss wie folgt geöffnet werden: Drücken Sie die Verschlusskappe nach unten während Sie sie im Gegenuhrzeigersinn drehen. Nach Entfernung des Verschlusses können Sie die entsprechende Anzahl Tropfen abzählen und mit etwas Flüssigkeit einnehmen.

Unter der Behandlung mit Haldol können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Sehr häufig:

  • Erregungszustände.
  • Ein- und Durchschlafprobleme.
  • Koordinationsstörungen oder unwillkürliche Muskelbewegungen (auch bekannt als «extrapyramidale Symptome»). Diese können umfassen: langsame, steife oder ruckartige Bewegungen von Gliedmassen, Hals, Gesicht, Augen oder Mund und Zunge. Dadurch kann eine ungewöhnliche und unwillkürliche Körperhaltung oder Mimik entstehen.
  • Abnorm überschiessende Bewegungen des Körpers oder der Gliedmassen.
  • Kopfschmerzen.

Häufig:

  • traurige oder gedrückte Stimmung.
  • Psychotische Störungen (wie Wahnvorstellungen, ungewöhnliches Misstrauen, Halluzinationen)
  • Nach längerer Behandlung Zuckungen von Zunge, Gesicht, Mund oder Kiefer und eventuell mit langsamen, wurmartigen Bewegungen von Zunge und Mund und möglicherweise auch mit einer eingeschränkten Fähigkeit, den Mund voll zu öffnen, wobei alle diese Symptome selbst bei Absetzen der Behandlung möglicherweise nicht abklingen.
  • Koordinationsstörungen und unwillkürliche Muskelbewegungen wie: spastische Bewegung der Augäpfel in eine starre Position, meist nach oben; Verlangsamung des Bewegungsablaufs; ruckartige Bewegungen, Zittern, Muskelsteifigkeit, mit Zuckungen und stereotypen Bewegungen oder abnormen Körperhaltungen einhergehende Muskelkontraktionen, ausdrucksloses Gesicht; abnorme Gangart, Unfähigkeit still zu sitzen.
  • Hoher Blutdruck.
  • Schwindel.
  • Übermässige Schläfrigkeit.
  • Benommenheit.
  • Sehstörungen.
  • Abnorm niedriger Blutdruck (sogenannte Hypotonie); abnorm niedriger Blutdruck beim Aufstehen oder Lagewechsel.
  • Verstopfung, Mundtrockenheit, vermehrte Speichelbildung, Übelkeit, Erbrechen .
  • Hautausschlag.
  • Unfähigkeit Wasser zu lassen.
  • Impotenz oder Erektionsstörungen.
  • Unbeabsichtigte Gewichts zu- oder ?abnahme.

Gelegentlich:

  • Allergische Reaktionen, zum Beispiel Nesselausschlag oder Gesichtsschwellung.
  • Verwirrtheit.
  • verminderte(r) Geschlechtstrieb bzw. Libido.
  • Appetitlosigkeit.
  • Sodbrennen.
  • Unruhe.
  • Krämpfe.
  • Symptome wie bei Morbus Parkinson.
  • Bewegungsarmut.
  • Ruckartiges Nachgeben einer passiv bewegten Gliedmasse (Zahnradphänomen).
  • Sedierung.
  • Unfreiwillige Muskelkontraktionen.
  • Verschwommen sehen.
  • Abnorm beschleunigter Herzschlag.
  • Schwierigkeiten beim Atmen (Kurzatmigkeit).Leberentzündung (sogenannte Hepatitis); zu viel Gallenflüssigkeit im Blut mit einhergehender Gelbfärbung von Haut, Zahnfleisch und Augen (sogenannte Gelbsucht).
  • übermässige Lichtempfindlichkeit der Haut.
  • Juckreiz auf der Haut.
  • starkes Schwitzen.
  • Menstruationsstörungen wie Regelschmerzen und/oder Ausbleiben der Regelblutung.
  • Austreten von Flüssigkeit aus den Brustwarzen, Brustempfindlichkeit oder -schmerzen.
  • Gangstörungen.
  • Abnormer Anstieg der Körpertemperatur.
  • Schwellung der Gliedmassen aufgrund übermässiger Wassereinlagerung.

Selten:

  • Milchbildung in der Brust.
  • Malignes neuroleptisches Syndrom (ein medizinischer Notfall, der mit einer Versteifung des Körpers und hohem Fieber einhergeht). In diesem Fall müssen Sie sich sofort an Ihren Arzt resp. Ärztin wenden.
  • Seitwärtsbewegungen der Augen in Verbindung mit dem Gefühl, dass sich der Raum dreht.
  • Mit pfeifenden Atemgeräuschen einhergehende Verengung der Luftröhre.
  • Übermässig starke Menstruationsblutung.
  • Störung der Sexualfunktion.

Sehr selten:

  • Die für die Infektionsabwehr und Blutgerinnung zuständigen Blutkörperchen (weisse Blutkörperchen bzw. Blutplättchen) können zahlenmässig stark absinken.
  • Anaphylaktische Reaktion (eine sehr stark ausgeprägte allergische Reaktion, die mit pfeifenden Atemgeräuschen, Atemnot und einem sehr niedrigen Blutdruck einhergeht).
  • Störung der Wasserausscheidung über den Urin. In der Folge kann es zu Flüssigkeitseinlagerungen kommen.
  • Abnorm niedriger Blutzuckerspiegel.
  • Zusätzliche Herzschläge; schnelle, noch koordinierte Kontraktionen des Herzens; schnelle, nicht mehr koordinierte Kontraktionen des Herzmuskels, die ohne Behandlung schnell zum Tode führen können.
  • Schwellung der Stimmbänder und des Kehlkopfes aufgrund von Flüssigkeitseinlagerungen, Krämpfe der Stimmbänder und des Kehlkopfes.
  • Versagen der Leberfunktion.
  • Durch eine Entzündung der Blutgefässe hervorgerufene kleine purpurrote Flecken auf der Haut oder anderen Geweben, manchmal zusammen mit schmerzempfindlichen Knötchen; ein mit Abschuppung der oberen Hautschicht verbundener Hautausschlag.
  • Vergrösserung der Brust, auch bei Männern.
  • Abnorm verlängerte Erektion, die nicht auf sexueller Erregung beruht.
  • Gesichtsschwellung aufgrund starker Flüssigkeitseinlagerung.
  • Abnorm niedrige Körpertemperatur.
  • Bei Anwendung von Haldol während des letzten Drittels der Schwangerschaft können bei Neugeborenen Zittern, Muskelsteifigkeit, Schwäche, Schläfrigkeit, Erregung, Schwierigkeiten beim Atmen oder Probleme beim Füttern auftreten.

Weitere wichtige Informationen

Bei älteren Patienten mit Demenz, die wegen Verhaltensauffälligkeiten eine Behandlung mit Haldol benötigen, kann das Sterberisiko gegenüber Unbehandelten erhöht sein.

Wenn hohes Fieber, Muskelsteifheit, schnelle Atmung, abnormales Schwitzen oder verminderte Wachsamkeit (Bewusstseinsverminderung)  auftreten, sollten Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen. Es könnte sein, dass Ihr Körper nicht richtig auf das Arzneimittel reagiert.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Haldol Tabletten und Tropfen sollten in der verschlossenen Originalpackung (vor Licht geschützt) bei Raumtemperatur (15-25º C), und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Das Arzneimittelt darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Tablette Haldol zu 1 mg enthält als Wirkstoff 1 mg Haloperidol und Hilfsstoffe.

1 Tablette Haldol zu 10 mg enthält als Wirkstoff 10 mg Haloperidol, Farbstoff: Chinolingelb (E104) und weitere Hilfsstoffe.

1 ml Haldol Tropfen 2 mg/ml enthalten als Wirkstoff 2 mg Haloperidol, Konservierungsmittel: Methylparaben (E 218) sowie weitere Hilfsstoffe. 1 ml = 20 Tropfen.

26891, 26892, 27304 (Swissmedic).

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Haldol 1 mg Tabletten: Packungen à 50 Tabletten.

Haldol 10 mg Tabletten: Packungen à 20 Tabletten.

Haldol 2 mg/ml Tropfen: Packungen à 30 ml (Plastikflasche) und 100 ml (Glasflasche).

Die Tropfen der 30 ml Packung Haldol 2 mg/ml sind in einer Plastikflasche mit einem Tropfenzähler verpackt. Die restlichen Tropfen sind in einer Glasflasche erhältlich, welcher für die korrekte Entnahme der Tropfen eine separate Dosierpipette (Haldol 2 mg/ml, Packung zu 100 ml) beiliegt.

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

30 ml Plastikflasche mit Tropfenzähler:

 

 

Glasflasche 100 ml:

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