CHF 169.70

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Swissmedic Nr.: 51742028
Index: 01.09.00

Pharmacode: 1472681
GTIN/EAN: 7680517420282
Markteintritt: 29.09.1992

Kategorie: B Mehrmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.


Navoban® (5 mg)

Tropisetron (A04AA03)

5 Stk

(0/5 , 8)

Um Navoban® (5 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Navoban® (5 mg)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.

You can get more infos with the following doctors during an online consultation. They might prescribe you this medicament.
Dr. Oliver Maric, Basel (BS)
Generalist
Internist


Tariff:
First 10 minutes: CHF 34.25
Next 5 minutes: CHF 16.17
Day tarif
Dr. Klaus Robert Schieweck, Niederuzwil (SG)
Surgeon
Generalist
Sport medic
Orthopaedic


Tariff:
First 10 minutes: CHF 32.12
Next 5 minutes: CHF 14.75
Day tarif
Dr. Zoheir Dehiba, Mies (VD)
Generalist


Tariff:
First 10 minutes: CHF 35.57
Next 5 minutes: CHF 17.05
Day tarif
Your received prescription through DeinDoktor.ch is usable to get your medicaments in any of the 1400 Swiss pharmacies or in the Swiss online pharmacies. We can arrange with one of our pharmacy-partners a delivery against signature (24h) or medicament-taxi after an online-consultation.

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Navoban dient zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen, die durch eine Chemotherapie verursacht werden.

Navoban wirkt während 24 Stunden. Es wird deshalb einmal pro Tag verabreicht.

Navoban darf nicht zur Behandlung von Brechreiz und Erbrechen verwendet werden, die aus einem anderen als dem oben erwähnten Grund auftreten.

Navoban darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Navoban darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit (Allergie) auf Tropisetron (Wirkstoff), ähnliche Arzneimittel oder auf einen Hilfsstoff vorliegt.

Falls Sie denken, Sie könnten allergisch oder schwanger sein, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Da Navoban Müdigkeit und Schwindel verursachen kann, ist beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

? an anderen Krankheiten (insbesondere unkontrollierter Bluthochdruck oder Herzprobleme) leiden,

? Allergien haben oder

? andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Dies gilt besonders, wenn Sie Arzneimittel verwenden, welche Rifampicin oder Phenobarbital enthalten.

Was tun Sie im Falle einer Überdosierung?

Im Falle von Überdosierung, d.h. bei wiederholter Einnahme sehr hoher Dosen, wurden Halluzinationen und bei Patienten mit bestehendem Bluthochdruck weitere Blutdruckerhöhungen beobachtet. In diesem Fall dürfen Sie Navoban nicht weiter einnehmen und müssen sich sofort mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin in Verbindung setzen.

Navoban darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.

Navoban sollte in der Stillzeit nicht eingenommen werden. Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder ein Kind stillen, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin.

Erwachsene: Für die Dosierung und die Therapiedauer befolgen Sie sorgfältig die Vorschriften Ihres Arztes bzw. der Ärztin. Diese können von der Information in dieser Packungsbeilage abweichen. Die Tagesdosis beträgt 5 mg und wird im Allgemeinen wie folgt verabreicht:

Am ersten Tag erhalten Sie eine intravenöse Kurzinfusion oder eine Spritze von Navoban.

An den folgenden Tagen nehmen Sie in der Regel täglich eine Kapsel Navoban ein; schlucken Sie die Kapsel mit etwas Wasser, ohne sie zu zerbeissen, und zwar morgens beim Aufstehen, mindestens eine Stunde vor dem Frühstück.

Kinder ab 2 Jahren: Befolgen Sie die Vorschrift Ihres Arztes bzw. der Ärztin.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Navoban auftreten:

Am häufigsten wurden beobachtet: Kopfschmerzen, Verstopfung, Schwindelgefühl, Müdigkeit und Magen-/Darmstörungen wie Bauchschmerzen und Durchfall. Einige dieser Symptome können auch durch die Grunderkrankung oder die zu deren Behandlung verwendeten Arzneimittel bedingt sein. Gelegentlich wurden Überempfindlichkeitsreaktionen, juckender Hautausschlag, Erröten des Gesichts, Brustbeschwerden, plötzliche Ohnmacht, Atemnot mit Keuchen oder Husten und Schwindel, Hitzewallungen und Blutdruckabfall gemeldet. Sehr selten wurde über Schock, Kollaps, Herz-Kreislaufstillstand und Krampf der Bronchialmuskeln berichtet.

Falls Sie unter Bluthochdruck leiden und Ihr Blutdruck unter Navoban ungewohnt hoch ansteigt, oder falls Sie andere unerwünschte Wirkungen wahrnehmen, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Arzneimittel sollen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel soll nicht über 30 °C aufbewahrt werden.

Navoban darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Kapsel enthält 5 mg Tropisetron als Wirkstoff sowie Laktose und andere Hilfsstoffe.

51742 (Swissmedic).

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Kapseln: Packungen zu 2 und 5 Kapseln zu je 5 mg.

Ferner stehen Ampullen (Packungen zu 5 Ampullen zu je 2 oder 5 mg) zur Verfügung.

Alkopharma SA, 1920 Martigny.

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Patient reviews

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