CHF 9.50

1-24 hours

Delivery is possible through one of our partner pharmacies after consultation.

Swissmedic Nr.: 8978018
Index: 04.01.00

Pharmacode: 1435160
GTIN/EAN: 7680089780180
Markteintritt: k.a.

Kategorie: D Rezeptfreie Abgabe nach Fachberatung, beschränkt auf Apotheken u. Drogerien.


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Um Neutroses® (324 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept. Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl, ein elektronische Rezept erhalten.

Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden. Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Neutroses® (324 mg)'s gegen Unterschrift (24h) oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.

You can get more infos with the following doctors during an online consultation. They might prescribe you this medicament.
Dr. David Herren, Einigen (BE)
Generalist
Internist


Tariff:
First 10 minutes: CHF 32.91
Next 5 minutes: CHF 15.28
Day tarif
Dr. Ueli Krebs, Thun (BE)
Generalist
Internist


Tariff:
First 10 minutes: CHF 32.91
Next 5 minutes: CHF 15.28
Day tarif
Dr. Carla Bonomo Coradi, Männedorf (ZH)
Generalist
Internist


Tariff:
First 10 minutes: CHF 33.71
Next 5 minutes: CHF 15.81
Day tarif
Your received prescription through DeinDoktor.ch is usable to get your medicaments in any of the 1400 Swiss pharmacies or in the Swiss online pharmacies. We can arrange with one of our pharmacy-partners a delivery against signature (24h) or medicament-taxi after an online-consultation.

Dieses Arzneimittel ist ein sogenanntes Antazidum. Es senkt den Magensäuregehalt. Neutroses wird zur Behandlung von Magenbeschwerden, die durch einen Säureüberschuss bedingt sind, wie Magenbrennen und Sodbrennen, empfohlen.

Wenn Sie schon einmal Magenbeschwerden aufgrund von Übersäuerung hatten, ist es ratsam, den Konsum von scharfen Gerichten und alkoholischen Getränken einzuschränken und Pfeffer sowie andere Gewürze zurückhaltend zu verwenden.

Wenn Sie eine zuckerfreie oder eine Diabetiker-Diät einhalten, beachten Sie den Saccharosegehalt (0,6 g pro Tablette).

Nicht bei schweren Nierenproblemen anwenden. Wegen des Kalziumgehalts von Neutroses soll eine Einnahme von hohen Dosen über einen längeren Zeitraum hinweg vermieden werden. Personen, die auf Azofarbstoffe allergisch sind, sollen Neutroses nicht einnehmen.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.

Wenn die Symptome innerhalb von 7 Tagen nicht verschwinden, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen.

Wenn die Beschwerden von Fieber oder Erbrechen begleitet werden, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin konsultieren.

Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prosta­glandinhemmer) überempfindlich reagieren, sollten Neutroses nicht anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie eine kohlenhydratfreie Diät einhalten, an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Beachten Sie eventuelle Wechselwirkungen, wenn Sie gleichzeitig vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnete Arzneimittel einnehmen. Vorsichtshalber sollte Neutroses nicht gleichzeitig zusammen mit einem anderen Arzneimittel eingenommen werden. Dieses zusätzliche Arzneimittel können Sie einnehmen, wenn Sie ein genügend langes Zeitintervall zwischen den 2 Arzneimitteln von mindestens 2 Stunden vor oder nach der Einnahme des Antazidums einhalten.

Patienten, die unter Nierenfunktionsstörungen oder Nierensteinen leiden, dürfen das Präparat nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt bzw. der behandelten Ärztin einnehmen.

Neutroses soll während der Schwangerschaft oder Stillzeit nur auf ärztlichen Rat eingenommen werden.

Die Tabletten sollen beim Auftreten von Magenbeschwerden oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Erwachsene: 2?3 Kautabletten Neutroses pro Einnahme, maximal 9?12 Tabletten am Tag.

Die Anwendung und Sicherheit dieses Arzneimittels ist bei Kindern und Jugendlichen bisher nicht systematisch geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Neutroses auftreten:

Dieses Arzneimittel kann gelegentlich einen erhöhten Kalziumgehalt im Blut verursachen, welcher mit dem Risiko einer Nierenfunktionsstörung und Durchfällen verbunden ist.

Das Präparat kann die Beschaffenheit des Stuhls verändern (Verstopfung, weicher Stuhlgang, Durchfall).

Kann Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut- und Atmungsorgane auslösen, insbesondere bei Patientinnen oder Patienten mit Asthma, Nesselfieber (chronischer Urtikaria) oder mit Überempfindlichkeit auf Acetylsalicylsäure und andere Rheuma- und Schmerzmittel.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Bei Raumtemperatur lagern (15?25 °C).

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Neutroses muss ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Kautablette zu 1 g enthält:

Wirkstoffe: Kalziumcarbonat 160 mg, leichtes basisches Magnesiumcarbonat 114 mg, weisser Ton 30 mg, Magnesiumtrisilikat 20 mg.

Hilfsstoffe: Saccharose 604 mg, Farbstoff Azorubin (E 122) 0,24 mg und andere Hilfsstoffe.

08978 (Swissmedic).

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 42 Tabletten.

F. Uhlmann-Eyraud SA, 1217 Meyrin.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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