Swissmedic Nr.: 53831028
Index: 08.04.10
Pharmacode: 1962899
GTIN/EAN: 7680538310289
Markteintritt: 23.01.1998
Kategorie: B Mehrmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.
(0/5 , 296)Um Plaquenil® (200 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept.
Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl,
ein elektronische Rezept erhalten.
Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden.
Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Plaquenil® (200 mg)'s gegen Unterschrift (24h)
oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.
Auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin.
Plaquenil ist ein Antimalaria-Mittel und ein Medikament zur Behandlung der chronischen Polyarthritis (Gelenkrheumatismus). Es wird zudem zur Behandlung der Hauterkrankung Lupus erythematodes (Schmetterlingsflechte) und zum Schutz gegen Photodermatosen (Sonnenallergien) eingesetzt.
Plaquenil wird hauptsächlich zur Basistherapie der chronischen Polyarthritis eingesetzt. Durch die regelmässige Einnahme von Plaquenil kann der Verlauf der Krankheit gebremst und die Dauer sowie der Schweregrad der akuten Schübe verringert werden. Dieser günstige Effekt wird meist erst nach mehrmonatiger Behandlung sichtbar.
Für die Verwendung von Plaquenil als Antimalaria-Mittel (Vorbeugung und Therapie) sind die Richtlinien des Schweizerischen Tropeninstitutes resp. Ihres Arztes zu beachten.
Dieses Medikament wurde Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Erkrankung (oder Malariaprophylaxe) verschrieben. Wenden Sie es nicht von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an.
Plaquenil darf bei Überempfindlichkeit gegen Hydroxychloroquin oder Chloroquin und bei bestimmten angeborenen oder erworbenen Stoffwechselstörungen (Porphyrie und Glukose-6-phosphatdehydrogenase-Mangel) nicht angewendet werden.
Bei Vorliegen einer Psoriasis sowie bei eingeschränktem Gesichtsfeld oder bei Myasthenia gravis (Muskelkrankheit) darf Plaquenil ebenfalls nicht angewendet werden.
An Säuglinge und Kleinkinder unterhalb von 6 Jahren oder mit weniger als 35 kg Körpergewicht darf Plaquenil nicht verabreicht werden. Kinder sollten nicht länger als 6 Monate mit Plaquenil behandelt werden.
Plaquenil ist bei schweren Leber- und Nierenerkrankungen, bei Erkrankungen der blutbildenden Organe (Knochenmark) und bei Alkoholmissbrauch nur mit Vorsicht zu verabreichen. Bei Langzeitverabreichung wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin von Zeit zu Zeit Ihr Blutbild überprüfen und Augenuntersuchungen anordnen.
Bei Epileptikern ist wegen der Möglichkeit einer Anfallsauslösung erhöhte Vorsicht geboten.
Dieses Arzneimittel kann vorübergehende Sehstörungen hervorrufen, wie Flimmern oder Schwierigkeiten, die Farben zu unterscheiden.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
Plaquenil darf nicht an Personen, die Lebertoxische Medikamente einnehmen, verabreicht werden. 4-Aminochinoline dürfen nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern angewendet werden. Substanzen, die eine Sensibilisierung oder eine Dermatitis hervorrufen, wie zum Beispiel Phenylbutazon oder Goldpreparate, sollten nach Möglichkeit bei Patienten, die Plaquenil einnehmen, vermieden werden.
Die gleichzeitige Abgabe von Hydroxychloroquine und Digoxin kann einen erhöhten Blutspiegel an Digoxine verursachen. Bei Patienten, die durch diese beiden Präparate gleichzeitig behandelt werden muss der Blutspiegel an Digoxin sorgfältig kontrolliert werden.
Hydroxychloroquine kann den Bedarf an hypoglykämischen Präparaten herabsetzen. Patienten, die mit diesen Substanzen behandelt werden, sollten ihren Blutzuckerspiegel öfters als gewohnt bei Beginn einer Therapie mit Hydroxychloroquine kontrollieren.
Es können schwere Hypoglykämien auftreten, einschliesslich solcher, die zum Bewusstseinsverlust führen können. Bitte kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt, falls bei Ihnen Hypoglykämie-Symptome wie Schwitzen, Herzrasen, Hunger, Agitation, Ängstlichkeit, Müdigkeit, Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Konzentrationsverlust, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Koordinationsstörungen, vorübergehende Seh- oder Sprachstörungen oder sogar Krämpfe auftreten.
Hydroxychloroquine kann die Entwicklung einer Kardiomyopathie bewirken. Regelmässige medizinische Kontrollen sind empfohlen, und die Einnahme von Plaquenil muss unterbrochen werden, falls es zur Entwicklung einer Kardiomyopathie kommt. Herzrhythmusstörungen können bei gleichzeitiger Verabreichung von Plaquenil mit anderen Medikamenten, die den Herzrhythmus modifizieren, ebenfalls auftreten.
Die Einnahme von Hydroxychloroquine kann die Anzahl an Konvulsionen erhöhen, indem es die Wirkung von Medikamenten zur Behandlung von Epilepsie vermindert.
Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Plaquenil behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin in Verbindung.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
Plaquenil sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verabreicht werden.
Die Dosierung und Anwendungsdauer sind entsprechend der Indikation unterschiedlich und werden durch Ihren Arzt bzw. Ihrer Ärztin bestimmt.
Soweit nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosierung zu Beginn der Behandlung 2-3mal täglich 1 Filmtablette. Später kann die Dosierung auf Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin auf 1-2mal täglich 1 Filmtablette reduziert werden. Die Filmtabletten sind zu den Mahlzeiten mit genügend Flüssigkeit einzunehmen.
Wenn Sie Plaquenil gegen Malaria verwenden, so folgen Sie den Dosierungsanweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin.
Die vorbeugende Behandlung soll 2 Wochen vor Ankunft in einem Malariagebiet beginnen und über 8 Wochen nach Rückkehr aus dem Gebiet weitergeführt werden. Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt 2 Filmtabletten 1mal pro Woche, die immer am gleichen Wochentag auf einmal einzunehmen sind.
Wenn Sie versehentlich zu viel Plaquenil eingenommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können auftreten:
Appetitlosigkeit, Übelkeit, Magendrücken, Erbrechen, Durchfall, nervöse Erscheinungen, Benommenheit, Kopfschmerzen, Kribbeln, Hypoglykämie, Kardiomyopathie, psychische Störungen, suizidale Gedanken sowie Verspannungen und Konvulsionen der Skelettmuskulatur. Ferner ist über Hautreaktionen wie Juckreiz, ausgedehnter Hautausschlag mit systemischem Symptom, Rötung, Haarschwund und Entfärbung der Haare berichtet worden. Diese Erscheinungen verschwinden im Allgemeinen rasch, wenn die Dosis erniedrigt oder das Medikament abgesetzt wird.
Weiterhin können vorübergehende Sehstörungen wie Flimmern oder Beeinträchtigung des Farbsehens sowie Ohrensausen oder Hörschäden auftreten. Es wurde über Fälle von Hautveränderungen und bleibenden Augenschäden berichtet.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Vor und während der Behandlung mit Plaquenil wird in der Regel alle 3-6 Monate eine gründliche Augenuntersuchung durchgeführt. Die vom Arzt vorgeschriebenen Kontrolluntersuchungen sind unbedingt durchzuführen.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bewahren Sie das Medikament in der verschlossenen Originalpackung, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern auf. Nach Beendung der Behandlung, das Medikament mit dem restlichen Inhalt Ihrer Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin zum fachgerechten Entsorgen bringen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Filmtablette enthält 200 mg Hydroxychloroquinsulfat sowie Hilfsstoffe zur Herstellung der Tabletten. Enthält Laktose.
53831 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen mit 30 Filmtabletten.
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Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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