Swissmedic Nr.: 42497010
Index: 10.09.40
Pharmacode: 859596
GTIN/EAN: 7680424970108
Markteintritt: 19.02.1980
Kategorie: B Mehrmalige Abgabe auf eine ärztliche Verschreibung hin.
(0/5 , 122)Um Travogen® (10 mg) kaufen zu können, benötigen Sie zunächst ein Rezept.
Bei Deindoktor.ch können Sie im Rahmen einer Online-Sprechstunde per Webcam, mit dem Artz Ihrer Wahl,
ein elektronische Rezept erhalten.
Das mit DeinDoktor.ch erhaltene Rezept kann in einer der 1400 Schweizer Apotheken verwendet werden.
Wir organisieren mit einer unserer Partner-Apotheken eine Sendung Ihres Travogen® (10 mg)'s gegen Unterschrift (24h)
oder dem Medikamenten-Taxi nach einer Online Sprechstunde, falls gewünscht.
Travogen Creme wird angewendet bei oberflächlichen Pilzerkrankungen der Haut, z.B. im Bereich der Zehenzwischenräume, der Hände sowie der Leisten- und Genitalgegend. Ausserdem ist Travogen angezeigt bei der ZwergpiIzflechte (Erythrasma).
Travogen darf nur auf Verschreibung und unter der ständigen Kontrolle eines Arztes oder einer Ärztin angewendet werden.
Zur Vermeidung einer erneuten Infektion sollte die benutzte Wäsche (Waschlappen, Handtücher, Leibwäsche ? vorzugsweise aus Baumwolle) täglich gewechselt und so heiss wie möglich gewaschen werden.
Regelmässige persönliche Hygiene ist unerlässlich für eine erfolgreiche Behandlung mit Travogen.
Bei Fusspilz muss der Zehenzwischenraum nach dem Waschen gründlich getrocknet werden und Strümpfe oder Socken sollten täglich gewechselt werden.
Bei Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Travogen nicht ins Auge gelangt.
Die Anwendung und Sicherheit von Travogen bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Bei Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von Travogen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin falls Sie schwanger sind oder schwanger sein könnten oder wenn Sie stillen.
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin entscheidet darüber, ob Travogen Creme während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden soll.
Falls vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verordnet, wird Travogen Creme 2-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen.
Bei Pilzbefall gilt allgemein, dass eine ärztliche Behandlung über einen Zeitraum von 2 Wochen, bei hartnäckigen Erkrankungen auch 4 Wochen, durchgeführt werden muss. Oftmals empfiehlt es sich, einen Mullstreifen mit Travogen Creme zwischen die Zehen bzw. Finger zu legen.
Bei besonderer ärztlicher Verordnung sind auch längere Anwendungszeiten möglich.
Um Rückfälle zu vermeiden, sollte nach Abklingen der Beschwerden noch mindestens 2 Wochen weiterbehandelt werden.
Die Anwendung und Sicherheit von Travogen bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Travogen auftreten:
Gelegentlich können unter der Behandlung mit Travogen Creme örtliche Begleiterscheinungen wie Jucken, Brennen, Hautrötung oder Bläschenbildung auftreten.
Allergische Hautreaktionen können auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Travogen nicht über 30 °C lagern und ausser der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 g Travogen Creme enthält: 10 mg Isoconazolnitrat.
42497 (Swissmedic).
Travogen erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Es gibt Tuben zu 20 g.
Bayer (Schweiz) AG, Zürich.
Diese Packungsbeilage wurde im September 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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